Hvordan behandle nyrer og urinveis sykdommer med Rotacef?

Sykdom

Legemidlet er et antibiotika som har et bredt spekter av handling. Brukes til å behandle infeksjoner som påvirker ulike systemer og organer.

navn

Gruppenavn - Adenoprosin.

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Latinsk navn

Farmakologisk gruppe

Det tilhører gruppen av cephalosporin antibiotika.

Former for utgivelse og sammensetning

Legemidlet kan kjøpes i form av et pulver, som er utformet for å forberede en infusjons- og injeksjonsløsning. Ett hetteglass har 500 eller 1000 mg av den aktive ingrediensen - ceftriaxon.

Legemidlet er påført løsemiddel: lidokain eller vann til injeksjon. Valget er laget basert på formålet med medisinen.

Handlingsmekanisme

Det påvirker patogene mikroorganismer, bekjemper infeksjoner som påvirker indre organer som følge av undertrykkelse av syntese av virusceller.

farmakodynamikk

Aktiv mot et bredt spekter av gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Ved langvarig bruk blir det vanedannende, med langvarig behandling er det nødvendig å bytte antibiotika.

farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon i blodet observeres om 2-3 timer etter administrering av legemiddel. Det aktive stoffet fortsetter å virke i kroppen i 24 timer. Fordelt over alle vev og væsker.

Metabolisert av intestinal mikroflora. Utskilles av nyrene med urin og del med galle.

Indikasjoner for bruk

Brukes i smittsomme sykdommer, patogener som er følsomme for den aktive komponenten. dvs. infeksjoner som påvirker følgende systemer:

  • luftveiene, spesielt lungebetennelse;
  • ENT-infeksjoner;
  • bukhulen;
  • infeksjoner av nyrene og urinveiene;
  • gonoré og andre infeksjoner overført gjennom seksuell kontakt;
  • infeksjoner som rammet kroppen på grunn av skader, sykdommer i bein eller ledd;
  • svekket immunitet;
  • meningitt;
  • Lyme sykdom;
  • forebygging av infeksjoner i kirurgiske inngrep utført på organene i mage-tarmkanalen, det urogenitale systemet etc.

Kontra

Ikke brukt til behandling av personer som har en merkbar følsomhet overfor ceftriaxon.

Kan ikke brukes til behandling av premature babyer og nyfødte opptil 1 måned i nærvær av følgende patologier:

  • gulsott;
  • hyperbilirubinemi;
  • hypoalbuminemi;
  • acidose.

Ekskluder på / i innledningen av fortynning av pulver Lidocaine. Bruk med forsiktighet i syfilis.

Dosering og administrasjon

Dosen bestemmes av legen avhengig av diagnosen og pasientens individuelle egenskaper. I henhold til instruksjonene i instruksjonene for voksne og pasienter over 12 år, injiseres stoffet hver 24 timer for 1-2 g. Ved alvorlige diagnoser kan dosen øke, men ikke overstige 4 g.

Spedbarn og barn under 12 år: Bruk en gang daglig. Nyfødte doser beregnes ut fra formelen - 20-50 mg per 1 kg barnets masse. Eldre barnsdose økes til 80 mg per 1 kg kroppsvekt. Hvis barnet er under 12 år, men kroppsvekten overskrider 50 kg, beregnes dosen som for en voksen.

Terapi fortsetter til pasienten er fullstendig helbredet. Denne perioden skal ikke overstige 14 dager.

V / m injeksjon er gjort dypt inn i gluteus maximus. Det anbefales ikke å sette på samme sted en injeksjon på mer enn 1 g.

Når injiseres i en vene, bør prosedyren vare i minst 5 minutter. Infusjonen varer i 30-40 minutter.

pulver

Pulveret er beregnet for inn / i eller i / m innføring. Pulveret tilberedt for injeksjon påføres samtidig. Etter fortynning blir stoffet gult eller gult skygge.

Hvordan avle

For i / m injeksjon brukes lidokain 1% som et løsningsmiddel, som har en smertestillende effekt. For 1 g pulver er det 3,5 ml løsning.

For intravenøs bruk, tas 10 mg vann per gram medikament. For infusjonens formål oppløses pulveret i følgende væsker:

  • 0,9% natriumklorid;
  • 0,45% natriumklorid og 2,5% glukose;
  • 5% eller 10% rr glukose;
  • 6% oppløsning av dextran i 5% løsning av glukose;
  • 6-10% pp hydroksyetyl ​​stivelse;
  • vann til injeksjon.

Bivirkninger ved å ta Rotacef

Pasienter klager oftest på diaré, utslett på kroppen, rødhet i huden hvor legemidlet ble injisert, og en økning i leverenzymer. Mindre vanlige skilt er:

  • anafylaktisk sjokk;
  • hodepine, en skarp følelse av svimmelhet;
  • konvulsiv tilstand
  • sårdannelse i fordøyelseskanalen;
  • hemolytisk anemi
  • hevelse, kulderystelser, ømhet på infeksjonsstedet når det er i kontakt og i ro.

overdose

Hvis tegn oppdages, utføres symptomatisk behandling.

Spesifikke instruksjoner Rotacef

Blanding med kalsiumtilskudd er kontraindisert. Om nødvendig, bør legemidlene administreres vekselvis.

Ikke bruk legemidlet uten legenes resept.

Overvåk blodlesning under langvarig behandling, utfør Coombs-test.

Under graviditet og amming

Du kan bruke gravide i de tidlige stadiene, hvis den tiltenkte fordelen er høyere enn risikoen for fosteret. Stoffer av stoffet trer inn i morsmelk, så under behandling anbefales det å suspendere fôring.

Bruk til barn

Ikke tildelt for tidligfødte. Terapi kan utføres etter at spedbarnet har fylt 28 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved narkotikabehandling anbefales det å regelmessig utføre en ultralyd av orgel.

Med unormal leverfunksjon

Det er ikke noe forbud mot bruk av stoffet i tilfelle brudd i kroppen. Hvis etter bruk av stoffet viste symptomer på leversykdom, så bør den kanselleres.

Effekt på konsentrasjon

Kan påvirke konsentrasjonen ved utvikling av bivirkninger.

Drug Interaksjoner av Rotacef

Den har en rekke samspill.

Med andre stoffer

Ceftriaxon er inkompatibel med Amsacrine, Vancomycin, Fluconazol og Aminoglycosides.

Kompatibilitet med alkohol

Når det kombineres med bruk av etanol og antibiotika, kan behandlingen ikke være effektiv.

Vilkår for lagring

Den tilberedte løsningen kan lagres i opptil 6 timer ved romtemperatur. Uoppløst pulver beholder sine egenskaper i 3 år. Oppbevares på et sted hvor direkte sollys ikke trenger inn, og det er ingen tilgang for barn og dyr.

Salgsbetingelser for apotek

Selger de uten resept?

Antibiotika selges ved å gi resept.

Hvor mye er det?

Legemidlet kan kjøpes for 300 rubler.

analoger

Preparater som inneholder samme aktive substans:

Legeromtaler

Elena, 39 år gammel, Voronezh: "Legemidlet tilhører et av de sterke antibiotikaene i bredspektret. Det hjelper godt med infeksjoner hvis pasienten ikke tar dem med hver eneste kulde. Dette svekker immunforsvaret, og viruset blir mindre mottatt for stoffet. "

Igor, 41, Kursk: "Legemidlet gir en minimal mengde bivirkninger. Sjelden, pasienter klager over smerte på injeksjonsstedet, men kommer fra mange stoffer. Stoffet absorberes godt av kroppen og gir resultatet i løpet av noen timer. Et kurs på 10 dager er nok til å overvinne en alvorlig infeksjon. "

Pasientanmeldelser

Mikhail, 35, Tagil: "Antibiotika ble foreskrevet for lungebetennelse. Det var aldri allergi mot stoffene i denne gruppen, men de gjorde en testinjeksjon. Etter 10-15 minutter dukket utslag og kløe ut, da en kraftig økning i kroppstemperaturen. Legen ga meg en pille, og alt gikk bort. Injeksjonene ble kansellert, overført til en annen agent som refererer til penicilliner. "

Natalia, 42 år gammel, Taganrog: "Ble syk med feber og hoste, jeg ringte en ambulanse til huset, som tok meg til sykehuset. De har allerede diagnostisert bronkitt. 2 ganger om dagen setter de injeksjoner og ga en haug med piller. Injeksjoner ble skiftet til baken. Det var ingen bivirkninger, muskelen skadet litt etter injeksjonen, det var ingen blåmerker. "

Semyon, 25 år gammel, Saransk: "Prisen på stoffet er for høyt, analogene er billigere, selv om det aktive stoffet er det samme. Det tolereres godt, forårsaker ikke bivirkninger. Men jeg leser mye om det faktum at allergier ofte utvikler seg. Og med langvarig behandling er parenteral ernæring nødvendig. "

Analoger og erstatninger til Rotacef pulver til injeksjonsvæske, oppløsning 1g №1

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Orchid Healthcare

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Himfarm AO

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Torrent Laboratories Pvt LTD

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Borisov Medical Plant RUP

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Alkem Laboratories Ltd

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Kraspharma OAO

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Biosynthesis OAO

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Sandoz Industrial Products GmbН

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Medochemie Ltd.

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Troge Medical GmbH

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av oppløsning for intramuskulære injeksjoner komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: F.Hoffmann La Roche AG

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: World Medicine

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: World Medicine

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Formutgivelse: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning, komplett med løsemiddel-vann til injeksjon

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Acriti Pharmaceuticals Pvt Ltd.

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Himfarm AO

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Himfarm AO

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Himfarm AO

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Laboratorio Farmaceutico C.T.

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Rotasef-analoger

Denne siden inneholder en liste over alle Rotacef-analoger i sammensetning og applikasjon. En liste over billige analoger, samt å kunne sammenligne priser på apotek.

  • Den billigste analogen Rotatsef: Fortum
  • Den mest populære analogen Rotatsef: Spectrazef
  • ATC-klassifisering: Ceftriaxon
  • Aktive ingredienser / sammensetning: Ceftriaxon

Billige analoger Rotazef

Ved beregning av kostnaden for billige analoger, vurderte Rotatsef minimumsprisen som ble funnet i prislister levert av apotek.

Populære analoger

Denne listen over stoffanaloger er basert på statistikk over de mest etterspurte stoffene.

Alle analoger Rotazef

Analoger i sammensetning og indikasjoner

Ovennevnte liste over narkotikaanaloger, der Rotacef-substitusjoner er angitt, er den mest hensiktsmessige, siden de har samme sammensetning av aktive ingredienser og er de samme som angitt for bruk.

Analoger på indikasjoner og bruksmetode

Ulike sammensetning kan være den samme i henhold til indikasjonene og anvendelsesmåten.

Hvordan finne en billig tilsvarende dyr medisin?

For å finne en billig analog av et stoff, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å ta hensyn til sammensetningen, nemlig til de samme aktive ingrediensene og indikasjoner for bruk. De aktive ingrediensene i legemidlet er de samme og vil indikere at stoffet er synonymt med et medikament som er farmasøytisk ekvivalent eller et farmasøytisk alternativ. Men ikke glem de inaktive komponentene til lignende stoffer som kan påvirke sikkerhet og effekt. Ikke glem råd fra lege, selvbehandling kan skade helsen din, så kontakt alltid legen din før du bruker medisin.

Rotazef pris

På nettstedene nedenfor kan du finne priser for Rotazef og finne ut om tilgjengelighet på et apotek i nærheten.

Rotasef instruksjon

INSTRUKSJONER
på bruken av stoffet
Rotatsef

SAMMENSETNING OG UTFØRELSESFORM:
Deretter. d / r-ra d / in. 0,5 g Fl., № 1
Ceftriaxon - 0,5 g
1 ampulle oppløsningsmiddel inneholder 1% lidokainhydrokloridoppløsning (lidokainhydroklorid, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker) eller 1 ampulle oppløsningsmiddel inneholder vann til injeksjonsvæsker.
Deretter. d / r-ra d / in. 1 g Fl., № 1
Ceftriaxon - 1 g
1 ampulle oppløsningsmiddel inneholder 1% lidokainhydrokloridoppløsning (lidokainhydroklorid, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker) eller 1 ampulle oppløsningsmiddel inneholder vann til injeksjonsvæsker.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:
Farmakodynamikk. Den aktive ingrediensen i legemidlet Rotazef - ceftriaxon - parenteral cefalosporin antibiotika III generasjon med langvarig virkning.
Handlingsmekanismen. Ceftriaxons bakteriedrepende aktivitet skyldes inhibering av celleveggsyntese. Ceftriaxon er aktiv in vitro mot et bredt spekter av gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Ceftriaxon er preget av signifikant motstand mot de fleste p-laktamaser (både penicillinaser og cephalosporinaser) av gram-positive og gram-negative bakterier.
Farmakokinetikk. Farmakokinetikken for ceftriaxon er ikke-lineær. Alle viktige farmakokinetiske parametere, basert på total medisinskonsentrasjon (fri og proteinbundet ceftriaxon), med unntak av T½, er doseavhengige.
Suge. Cmax i blodplasma etter administrasjon av 1 g av legemidlet i / m er 81 mg / l og oppnås 2-3 timer etter administrering. Engangs intravenøse infusjoner på 1 g og 2 g resulterer i 30 minutter ved konsentrasjoner på henholdsvis 168,1 ± 28,2 og 256,9 ± 16,8 mg / l. AUC i plasma etter administrering er lik det etter i / m-administrasjon. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon etter i / m-administrasjon er 100%.
Distribusjon. Fordelingsvolumet av ceftriaxon er 7-12 liter. Etter iv-administrasjon trer ceftriaxon raskt inn i interstitialvæsken, hvor bakteriedrepende konsentrasjoner mot følsomme mikroorganismer vedvarer i 24 timer.
Etter administrering i en dose på 1-2 g, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. I mer enn 24 timer er konsentrasjonen mye høyere enn IPC for de fleste patogener i mer enn 60 vev og væsker (inkludert lungene, hjertet, galdevegen, leveren, mellomøret og neseslimhinnen, bein og ryggmargen, pleural og synovial væsker, hemmelig til prostata kjertel).
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og graden av binding avtar med økende konsentrasjon, for eksempel, reduseres fra 95% ved en plasmakonsentrasjon på 50 kg, utnevne doser for voksne.
In / i doser på 50 mg / kg kroppsvekt eller høyere bør administreres ved infusjon i minst 30 minutter.
Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.
Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonene og sykdomsforløpet.
Kombinasjonsterapi. Det er tegn på at det er synergisme mellom ceftriaxon og aminoglykosider for mange gram-negative bakterier. Selv om det ikke alltid er mulig å forutsi økt effekt av slike kombinasjoner, bør det tas hensyn til det når det er alvorlige livstruende infeksjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa. På grunn av den fysiske inkompatibiliteten av ceftriaxon og aminoglykosider, bør de administreres separat ved anbefalte doser.

Dosering i spesielle tilfeller.
Meningitt: Med bakteriell meningitt hos nyfødte og barn i alderen 15 dager til 12 år, begynner behandlingen med en dose på 100 mg / kg kroppsvekt (men ikke over 4 g) 1 gang per dag. Når patogenet er identifisert og følsomheten er bestemt, kan dosen reduseres tilsvarende. De beste resultatene ble oppnådd med en slik behandlingstid:
Neisseria meningitidis - 4 dager;
Haemophilus influensa - 6 dager;
Streptokokker-lungebetennelse - 7 dager.
Lyme borreliosis: voksne og barn - 50 mg / kg kroppsvekt (maksimal daglig dose - 2 g) 1 gang per dag i 14 dager.
Gonoré: For behandling av gonoré (forårsaket av stammer og ikke-penicillinase-dannende stammer), anbefales det å administrere en enkeltdose på 250 mg IM.
Forebygging av infeksjoner i kirurgi: For å forebygge postoperative infeksjoner ved forurenset eller potensielt forurenset kirurgisk inngrep anbefales det å administrere en enkeltdose på 1-2 g Rotacef 30-90 minutter før operasjonen, avhengig av graden av infeksjonsfare. Under operasjon på tykktarm og rektum har samtidig administrering av Rotacef og en av 5-nitroimidazoler (for eksempel ornidazol) vært godt anbefalt.
Nedsatt nyrefunksjon og lever: hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det ikke nødvendig å redusere dosen dersom leverfunksjonen forblir normal. Kun ved nyresvikt i preterminaltrinnet (kreatininclearance

Analoger for ROTACEF, pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Bestil med ett klikk

  • ATX klassifisering: J01DD04 Ceftriaxon
  • MNN eller gruppenavn: Adenoprosyn
  • Farmakologisk gruppe: J01D - CEFALOSPORIN
  • Produsent: ROTAPHARM GB
  • Lisensinnehaver: ROTAPHARM GB
  • Land: Ukjent

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte opplever du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte opplever du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Billige analoger av dyre stoffer. Tabell over analoger.

Hvordan løse et system av ligninger?

Tabellen nedenfor viser synonymer av dyre stoffer, ikke analoger. Siden synonym kalles narkotika som inneholder de samme aktive kjemiske stoffene som i de opprinnelige preparatene. De kalles også generiske.
Analoger kalles stoffer som inneholder forskjellige aktive kjemikalier, i sammenligning med originalen, men som er ment å behandle disse samme sykdommene.
Ordet "medisin synonym" er ikke kjent og ikke klart for oss - det er derfor dette er tittelen på artikkelen.

Analog, i motsetning til et synonym, er langt mer farlig å ta, og derfor er det nødvendig å konsultere legen din.
Ofte observeres en slik prisforskjell på grunn av at det er mye vanskeligere å oppfinne et stoff enn dets synonym eller analog. Og dermed vil kostnaden for dette stoffet forlate mye mer. Prisforskjellen og produksjonsteknologien bidrar også til prisforskjeller.
Alle analoger og synonymer blir også grundig testet og testet for bruk, og da får de bare et produktmerke og eget navn på stoffet.
Vel, som de vanligvis sier i reklame, har narkotika bivirkninger. Dette gjelder originaler og synonymer og kolleger. Derfor, før bruk, les instruksjonene.


Men vodka har for eksempel synonymer, analoger og bivirkninger. Og av en eller annen grunn er det ingen instruksjoner for bruk og bruk. :) - Ikke bli syk!

Hvis du ikke finner en analog av stoffet du er interessert i, vennligst kontakt oss via skjemaet "Legg igjen en melding". Vi vil prøve å finne en analog og informere deg om resultatene, samt legge til en analog til vårt bord!

Rotapharm Rotacef antibakterielt middel - gjennomgang

Vakkert emballasje og urimelig høye priser, men bak alt dette ligger den vanlige ceftriaxonen

I prinsippet har jeg lenge kjent at under forskjellige navn på narkotika, er det noen ganger de samme virkemidlene og handlingene som er skjulte, og det er først og fremst å betale for det aktive stoffet i sammensetningen.

Så i antibiotika "Rotacef" er den aktive ingrediensen, som det viste seg, den velkjente ceftriaxon (i form av ceftriaxonnatrium).

I mellomtiden er prisen på en vanlig ceftriaxon, avhengig av produsenten, 5-10 (.) Tider lavere enn prisen på Rotacef.

Jeg ble foreskrevet dette antibiotika for forverring av bronkitt etter en forkjølelse på mine føtter - jeg trodde hosten ville passere og så, men en fin dag forværret tilstanden kraftig, temperaturen steg og jeg falt lenge.

Det er klart at i en slik stat var det ikke opp til å sjekke hva som ble foreskrevet for meg og min mann kjøpte nøyaktig hva som var i legenes resept, uten å plage med analoger.

Prisen på Rotatsef, jeg anser det som enkelt forbudt høyt. En flaske komplett med lidokain koster nesten 1,500 tenge (300 rubler), og etter hvert krever et behandlingsprogram minst 5 flasker.

Men alle pakket selvsagt meget prezentabelno- hvert hetteglass i en eske som er atskilt fra det faste kartong med en blank overflate, inne det er separate celler for hetteglasset med pulver og hetteglass med lidokain, og til og med instruksjoner for den plass nok. Selv om jeg ikke forstår hvorfor all denne skjønnheten er, det samme, blir alt dette kastet bort.

Rotazef er produsert under navnet på det britiske selskapet "Rotapharm" i Spania.

I indikasjonene på bruken av dette antibiotikumet finnes en rekke infeksjoner: øvre luftveier, bein og ledd, urinveiene og andre.

Takket være lidokain (3,5 ml ampull) var skuddene helt smertefrie, lett tolererte, og dette er et stort pluss av dette antibiotika.

Og jeg ble gjentatte ganger overbevist om effektiviteten av ceftriaxon, siden jeg ble foreskrevet det mange ganger.

Og selv om jeg leser svært forskjellige vurderinger av Rotazef (han forårsaker selv allergier mot noen), vil jeg fortsatt anbefale "Rotasef" -hjelpen, da det hjalp meg og jeg overførte injeksjonene enkelt. Men prisen for den er veldig høy, det er mulig å komme forbi med billigere analoger.

ROTACEF - analoger for tale

Kjente stoffer: 55 (sp_vpadaС "ATC-kode J01DD04)

Kjenn analoger før ROTACEF for de viktigste strukturelle og kjemiske kreftene (4 ATC-klasser)

ATC-Ren 4 - Tsefalosporini tredje generasjon - J01DD

ATC-рівень 3 - Andre beta-laktam antibiotika - J01D

ATC-рівень 2 - Antibakterielle midler for systemisk bruk - J01

ATC-рівень 1 - Protim_krobn_ sosobi for system zastosuvannya - J

Rotasef instruksjon og pris på apotek i Ukraina

For å avklare tilgjengeligheten og prisene på Rotatsef i apotek i Ukraina, bruk søkeskjemaet. For å gjøre dette, åpne delen "Velg og kjøp." Så snart du kommer til denne blokken, vises en liste over alle apotek på skjermen, hvor du nå kan kjøpe Rotazef i Ukraina. Hvis selgeren er på denne listen - han har stoffet på lager. Informasjonen oppdateres fortløpende.

For å bestille en bestilling på nettet, gå til apotekets nettside som tilbyr de mest rimelige prisene. Du kan lett finne ut hvor det mest fordelaktige tilbudet er gyldig, fordi vår tjeneste lar deg sammenligne priser i apotekskjeden i Ukraina. Du kan også kontakte apoteket via telefon for å bestille stoffet i ditt navn, og kjøpe det senere på et passende tidspunkt.

  • Priser på apotek
  • Video gjennomgang
  • instruksjon
  • analoger
  • anmeldelser

Rotazef priser i apotek i Ukraina

Rotazef Instruksjon

farmakodynamikk. Den aktive ingrediensen i legemidlet Rotazef - ceftriaxon - parenteral cefalosporin antibiotika III generasjon med langvarig virkning.

Handlingsmekanisme. Ceftriaxons bakteriedrepende aktivitet skyldes inhibering av celleveggsyntese. Ceftriaxon er aktiv in vitro mot et bredt spekter av gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Ceftriaxon er preget av signifikant motstand mot de fleste p-laktamaser (både penicillinaser og cephalosporinaser) av gram-positive og gram-negative bakterier. Ceftriaxon er vanligvis aktiv mot følgende mikroorganismer in vitro og i kliniske infeksjoner (se INDIKASJONER).

Gram-positive aerober: Staphylococcus aureus (metitsillinchuvstvitelny), koagulase-negative stafylokokker, Streptococcus pyogenes (β-hemolytisk, gruppe A), Streptococcus agalactiae (β-hemolytisk, gruppe B), (β-hemolytiske streptokokker (ikke tilhører gruppene A og B), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Merk. Meticillin Resistent Staphylococcus spp. resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. Også Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium og Listeria monocytogenes er resistente mot ceftriaxon.

Gram-negative aerober: Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (hovedsakelig A. banmanii) *, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, alkagenopodobnye bakterier, Borrelia burgdorferi, Burkholderia cepacia, Capnocytophaga spp, Citrobacter Diversus (inklusive C. amalonaticus), Citrobacter freundii. *, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Andre) *, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae **, Moraxella catarrhalis (tidligere kjent som Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (Andre), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri *, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens *, Pseudomonas spp. (andre) * Providentia rettgeri, Providentia spp. (andre), Salmonella typhi, Salmonella spp. (gruppe enteritidier), Serratia marcescens, Serratia spp. (andre), Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (Andre).

* Noen isolater av disse artene er resistente mot ceftriaxon, hovedsakelig på grunn av dannelsen av β-laktamaser, som er kodet av kromosomer.

** Noen Klebsiella pneumoniae-isolater er resistente mot ceftriaxon på grunn av dannelsen av et antall plasmidmedierte p-laktamaser.

Merk. Mange av de ovennevnte stammer av mikroorganismer som er resistente mot flere antibiotika som ureidopenitsilliny og aminopenicillin, cefalosporiner I og II generasjon, aminoglykosider, er utsatt for ceftriaxone. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon in vitro og i dyreforsøk. Kliniske studier viser at ceftriaxon er effektivt for behandling av primær og sekundær syfilis. Med noen få unntak er kliniske stammer av P. aeruginosa resistente mot ceftriaxon.

anaerobes: Bacteroides spp. (følsom for galle) *, Clostridium spp. (unntatt gruppe C. perfringens), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (andre), Gaffkia anaerobica (tidligere kalt Peptococcus), Peptostreptokokker.

* Noen Bacteroides spp. Isolerer. resistent mot ceftriaxon.

Merk. Mange av Bacteroides spp. Stammer som produserer β-laktamase (spesielt B. fragilis) er resistente mot ceftriaxon. Ceftriaxon er også resistent mot Clostridium difficile.

Ceftriaxon følsomhet kan bestemmes ved hjelp av diskmetoden eller seriell fortynningsmetode på agar eller buljong, ved bruk av en standardteknikk som ligner den som anbefales av Nasjonalt utvalg for kliniske laboratoriestandarder (NCCCT). For ceftriaxon etablerte NCCCD følgende kriterier for å evaluere testresultater:

Inhiberende konsentrasjon, mg / ml

Diameter av vekstinhiberingssone, mm

For å bestemme sensitiviteten av mikroorganismer som skal anvendes med hjul ceftriakson, som i in vitro-studier har vist at ceftriakson aktive mot visse stammer som er resistente ved bruk av plater som er beregnet for hele gruppen av cefalosporiner.

I stedet for NKKLS-standardene kan andre godt standardiserte standarder, som DIN og ICS, brukes til å bestemme følsomhetsnivået for å bestemme mikroorganismernes følsomhet.

Farmakokinetikk. Farmakokinetikken for ceftriaxon er ikke-lineær. Alle viktige farmakokinetiske parametere basert på totale legemiddelkonsentrasjoner (fri og proteinbundet ceftriaxon), bortsett fra T½, doseavhengig.

suge. Cmax I blodplasmaet etter i / m-administrasjon er 1 g av legemidlet 81 mg / l og nås 2-3 timer etter administrering. Engangs intravenøse infusjoner på 1 g og 2 g resulterer i 30 minutter ved konsentrasjoner på henholdsvis 168,1 ± 28,2 og 256,9 ± 16,8 mg / l. AUC i plasma etter administrering er lik det etter i / m-administrasjon. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon etter i / m-administrasjon er 100%.

distribusjon. Fordelingsvolumet av ceftriaxon er 7-12 liter. Etter iv-administrasjon trer ceftriaxon raskt inn i interstitialvæsken, hvor bakteriedrepende konsentrasjoner mot følsomme mikroorganismer vedvarer i 24 timer.

Etter administrering i en dose på 1-2 g, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. I mer enn 24 timer er konsentrasjonen mye høyere enn IPC for de fleste patogener i mer enn 60 vev og væsker (inkludert lungene, hjertet, galdevegen, leveren, mellomøret og neseslimhinnen, bein og ryggmargen, pleural og synovial væsker, hemmelig til prostata kjertel).

Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og graden av binding avtar med økende konsentrasjon, for eksempel, reduseres fra 95% ved plasmakonsentrasjoner

til behandling av infeksjoner hvis patogener er sensitive for ceftriaxon:

  • luftveisinfeksjoner, spesielt lungebetennelse, samt infeksjoner i øret, nesen og halsen;
  • infeksjoner i bukorganene (peritonitt, infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen);
  • infeksjoner av nyrene og urinveiene;
  • kjønnsinfeksjoner, inkludert gonoré;
  • sepsis;
  • infeksjoner av bein, ledd, bløtvev, hud og sårinfeksjoner;
  • infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter;
  • meningitt;
  • spredt Lyme borreliosis (trinn II og III);
  • perioperativ forebygging av infeksjoner i kirurgiske inngrep i fordøyelseskanalen, galde, urinveiene og gynekologiske prosedyrer, men bare i tilfeller av potensiell eller kjent forurensning.

Ved utnevnelse av Rotacef er det nødvendig å følge de offisielle anbefalingene for antibiotikabehandling, særlig anbefalinger for forebygging av antibiotikaresistens.

voksne og barn over 12 år: 1-2 g Rotacef skal administreres en gang daglig (hver 24. time). For alvorlige infeksjoner eller infeksjoner, hvis patogener kun har moderat følsomhet overfor ceftriaxon, kan den daglige dosen økes til 4 g.

Nyfødte, babyer og barn under 12 år. Følgende er de anbefalte dosene for bruk 1 gang per dag.

Nyfødte (opptil 2 uker): 20-50 mg / kg kroppsvekt 1 gang daglig, daglig dose bør ikke overstige 50 mg / kg kroppsvekt. Det er ingen forskjeller når du bestemmer dosen for termiske og for tidlige babyer.

Rotasef er kontraindisert hos nyfødte ≤ 28 dager når det er nødvendig (eller forventet behov) for behandling med IV-løsninger av kalsiumholdig kalsium, inkludert permanente IV-infusjoner som inneholder kalsium, for eksempel parenteral ernæring, på grunn av fare for utfelling kalsiumsalter av ceftriaxon (se KONTRAINDIKASJONER).

Nyfødte og barn i alderen 15 dager til 12 år: 20-80 mg / kg kroppsvekt 1 gang per dag. Barn med en kroppsvekt på> 50 kg er foreskrevne doser for voksne.

In / i doser på 50 mg / kg kroppsvekt eller høyere bør administreres ved infusjon i minst 30 minutter.

Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.

Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonene og sykdomsforløpet.

Kombinasjonsterapi. Det er tegn på at det er synergisme mellom ceftriaxon og aminoglykosider for mange gram-negative bakterier. Selv om det ikke alltid er mulig å forutsi økt effekt av slike kombinasjoner, bør det tas hensyn til det når det er alvorlige livstruende infeksjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa. På grunn av den fysiske inkompatibiliteten av ceftriaxon og aminoglykosider, bør de administreres separat ved anbefalte doser.

Dosering i spesielle tilfeller

Meningitt: Med bakteriell meningitt hos nyfødte og barn i alderen 15 dager til 12 år, begynner behandlingen med en dose på 100 mg / kg kroppsvekt (men ikke over 4 g) 1 gang per dag. Når patogenet er identifisert og følsomheten er bestemt, kan dosen reduseres tilsvarende. De beste resultatene ble oppnådd med en slik behandlingstid:

  • Neisseria meningitidis - 4 dager;
  • Haemophilus influensa - 6 dager
  • Streptokokker-lungebetennelse - 7 dager.

Lyme borreliosis: voksne og barn - 50 mg / kg kroppsvekt (maksimal daglig dose - 2 g) 1 gang per dag i 14 dager.

Gonoré: For behandling av gonoré (forårsaket av stammer og ikke-penicillinase-dannende stammer), anbefales det å administrere en enkeltdose på 250 mg IM.

Forebygging av infeksjoner i kirurgi: For å forebygge postoperative infeksjoner ved forurenset eller potensielt forurenset kirurgisk inngrep anbefales det å administrere en enkeltdose på 1-2 g Rotacef 30-90 minutter før operasjonen, avhengig av graden av infeksjonsfare. Under operasjon på tykktarm og rektum har samtidig administrering av Rotacef og en av 5-nitroimidazoler (for eksempel ornidazol) vært godt anbefalt.

Nedsatt nyrefunksjon og lever: hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det ikke nødvendig å redusere dosen dersom leverfunksjonen forblir normal. Kun ved nyresvikt i preterminaltrinnet (kreatininclearance

overfølsomhet overfor ceftriaxon eller andre cefalosporiner. En historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktiske reaksjoner) til andre typer av β-laktam antibakterielle midler (penicilliner, monobaktam og karbapenem).

Ceftriaxon er kontraindisert hos premature nyfødte i alderen ≤41 uker, med tanke på perioden med intrauterin utvikling (gestasjonsalder + alder etter fødselen) *.

Ceftriaxon er kontraindisert hos fullfødte nyfødte (≤28 dager gamle):

  • med hyperbilirubinemi, gulsott, hypoalbuminemi eller acidose, siden i slike tilfeller er bindingen av bilirubin sannsynligvis svekket *;
  • om nødvendig (eller forventning om at det vil være nødvendig) i / i administrering av kalsiumtilskudd eller kalsiumholdige infusjoner, da det er fare for dannelse av utfelling av kalsiumsaltet av ceftriaxon (se SPESIELLE OPPLYSNINGER og BIVIRKNINGER).

* Det foreligger informasjon om at in vitro-studier har vist at ceftriaxon kan forstyrre bilirubin fra tilknytning til plasmaalbumin, noe som fører til en mulig risiko for å utvikle bilirubin encefalopati hos disse pasientene.

Før i / m-administrasjon av ceftriaxon, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av kontraindikasjoner til bruk av lidokain, hvis det brukes som løsemiddel (se SPESIELLE INDIKASJONER). Se også lidokaininstruksjonene for bruk, spesielt kontraindikasjoner.

Ceftriaxon-oppløsninger som inneholder lidokain bør aldri administreres IV.

De uønskede reaksjonene som er mest kjent med ceftriaxon er eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, diaré, utslett og forhøyede leverenzymer.

Etter frekvens er fenomenene klassifisert som følger: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

overfølsomhetsreaksjoner. Som med alle p-laktamantibiotika, er det rapportert alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, noen ganger dødelige (se ADVERSE EFFEKTER). I tilfelle av alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, bør ceftriaxon stoppes umiddelbart og passende beredskapsregler bør tas. Før behandling skal det fastslås om pasienten har en historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mot ceftriaxon, andre cephalosporiner eller andre typer av β-laktam-midler. Ceftriaxon skal brukes med forsiktighet til pasienter med en mild overfølsomhet overfor andre β-laktam-legemidler.

Det har vært tilfeller av alvorlige bivirkninger fra huden (Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom / toksisk epidermal nekrolyse); Imidlertid er hyppigheten av disse fenomenene ukjent (se sideffekter).

Interaksjon med legemidler som inneholder kalsium. Hos premature og heltidsbarn under 1 måned er det beskrevet tilfeller av dannelse av utfelling av kalsiumsaltet av ceftriaxon i lungene og nyrene med dødelig utgang. Ceftriaxon og kalsium ble administrert til minst en av disse pasientene på forskjellige tidspunkter og i henhold til forskjellige intravenøse infusjonssystemer. Ifølge foreliggende vitenskapelige data finnes det ingen bekreftede tilfeller av dannelse av intravaskulære utfellinger, unntatt hos nyfødte som ble injisert med ceftriakson og kalsiumholdige løsninger eller andre kalsiumholdige legemidler. Eksisterende in vitro-studier har vist at nyfødte har økt risiko for dannelse av utfelling av kalsiumsaltet av ceftriaxon sammenlignet med pasienter i andre aldersgrupper.

Ved bruk av ceftriaxon hos pasienter i alle aldre, bør ikke legemidlet blandes eller administreres samtidig med eventuelle løsninger for intravenøs administrering som inneholder kalsium, selv når du bruker forskjellige infusjonssystemer eller administrerer medisiner til forskjellige infusjonssteder. Imidlertid kan ceftriakson og kalsiumholdige oppløsninger administreres til pasienter over 28 dager i rekkefølge, etter hverandre, forutsatt at legemidlene administreres gjennom forskjellige infusjonssystemer til forskjellige deler av kroppen, eller du kan erstatte eller grundig spyle infusjonssystemet mellom administreringen av disse legemidlene med fysiologisk saltvann. for å forhindre nedbørdannelse. Pasienter som krever kontinuerlig infusjon av kalsiumholdige løsninger for fullstendig parenteral ernæring (SPT), kan legen foreskrive alternative antibakterielle midler, hvis bruk ikke er forbundet med en lignende risiko for dannelse av utfelling. Dersom bruk av ceftriaxon hos pasienter som krever konstant ernæring, gjenkjennes som nødvendig, kan løsningene for RFP og ceftriaxon administreres samtidig, men i forskjellige infusjonssystemer og i ulike deler av kroppen. Innføringen av p-rov for PPP kan også suspenderes for infusjonstid av ceftriaxon og flush-infusjonssystemer mellom p-rov (se KONTRAINDIKASJONER, BIVIRKNINGER og inkompatibilitet).

Barn. Sikkerheten og effekten av ceftriaxon hos nyfødte, spedbarn og barn er etablert for dosene som er beskrevet i APPLICATION-seksjonen. Ifølge tilgjengelige forskningsdata har det blitt vist at ceftriaxon, som noen andre cefalosporiner, kan forstyrre bilirubin fra tilknytning til plasmaalbumin.

Ceftriaxon er kontraindisert hos prematur og fullfristede nyfødte som har risiko for å utvikle bilirubin encefalopati (se KONTRAINDIKASJONER).

Immunhemolytisk anemi. Tilfeller av immunforsvaret hemolytisk anemi er rapportert hos pasienter som fikk antibiotika i cefalosporiner, inkludert ceftriaxon (se ADVERSE EFFEKTER). Alvorlige tilfeller av hemolytisk anemi, inkludert dødelige tilfeller, er rapportert under behandling med ceftriaxon hos både voksne og barn.

Hvis en pasient har anemi ved bruk av ceftriaxon, bør diagnosen anemi assosiert med cefalosporin vurderes, og ceftriaxon bør seponeres til sykdommenes etiologi er etablert.

Langsiktig behandling. Ved langvarig behandling skal blodprøven utføres regelmessig. Kolitt / overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer. Saker av kolitt og pseudomembranøs kolitt assosiert med bruk av antibakterielle midler har blitt identifisert ved bruk av nesten alle antibakterielle midler, inkludert ceftriaxon. Alvorlighetsgraden av disse sykdommene kan variere fra mild til livstruende. Derfor er det viktig å vurdere muligheten for en slik diagnose hos pasienter som har diaré under eller etter bruk av ceftriaxon (se Bivirkninger). Oppsigelsen av ceftriasconbehandling og bruk av passende anti-clostridium difficile midler bør vurderes. Legemidler som undertrykker motilitet, bør ikke brukes.

Som ved bruk av andre antibakterielle midler, kan superinfeksjoner oppstå, forårsaket av mikroorganismer som er ufølsomme for stoffet.

Alvorlig nyre- og leverfeil. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens anbefales nøye klinisk overvåkning av sikkerhet og effekt av stoffet (se APPLIKASJON).

Påvirkning på resultatene av serologiske studier. Når Ceftriaxon brukes, kan Coombs-testen gi falske positive resultater. Ceftriaxon kan også forårsake falske positive resultater for galaktosemi (se sideffekter).

Ved bestemmelse av glukose i urinen ved ikke-enzymatiske metoder kan falske positive resultater oppnås. Ved forskrivning av ceftriaxon, bør glukosenivåene i urinen bestemmes ved hjelp av enzymatiske analysemetoder (se sideffekter).

Natrium. Pasienter som følger et kontrollert natriumdiett bør ta hensyn til at Rotacef inneholder natrium.

Spektrum av antibakteriell aktivitet. Ceftriaxon har et begrenset utvalg av antibakteriell aktivitet og kan være uegnet til bruk som monoterapi ved behandling av visse typer infeksjoner, bortsett fra når patogenet er bekreftet (se APPLICATION). Ved polymikrobielle infeksjoner, når ceftriaxonresistente mikroorganismer har blitt identifisert blant mistenkte patogener, bør bruk av ekstra antibiotika vurderes.

Bruk av lidokain. Hvis lidokainoppløsning brukes som løsemiddel, kan ceftriaxon kun administreres v / m. Før introduksjonen av legemidlet bør alltid ta hensyn til kontraindikasjoner for bruk av lidokain, forsiktighetsregler og annen relevant informasjon som er gitt i instruksjonene for medisinsk bruk av lidokain (se KONTRAINDIKASJONER). Rd lidokain kan i intet tilfelle ikke administreres inn / inn.

Gallesteinsykdom. Hvis det er skygger på sonogrammet, vurder muligheten for dannelse av utfelling av kalsiumsaltet Ceftriaxon. Blackouts, som feilaktig ble vurdert som gallesteiner, ble påvist på galleblærenes sonogram, og hyppigheten av forekomsten økte ved bruk av ceftriaxon i en dose på 1 g / dag og høyere. Spesiell forsiktighet bør tas når du bruker stoffet hos barn. Slike nedbør forsvinner etter at ceftriaxon-behandlingen er avsluttet. I sjeldne tilfeller ble dannelsen av precipitater av kalsiumsaltet av ceftriaxon ledsaget av symptomatologi. Hvis symptomer er tilstede, anbefales konservativ, ikke-kirurgisk behandling, bør legen bestemme seg for å avbryte bruken av legemidlet, basert på resultatene av risikovurderingen av det spesielle tilfellet (se sideffekter).

Biliary stasis. Det er tegn på rapporterte tilfeller av pankreatitt, muligens forårsaket av obstruksjon av galdeveien, hos pasienter behandlet med ceftriaxon (se bivirkningene). De fleste av disse pasientene hadde risikofaktorer for dannelse av kolestase og galde slam, som for eksempel intensiv omsorg, alvorlig sykdom og full parenteral ernæring. Det kan ikke utelukkes at initiering eller tilleggsfaktor i utviklingen av denne lidelsen kan være dannelsen av utfelling i galdeveien som følge av bruken av ceftriaxon.

Nyresykdom. Det er tegn på rapportert forekomst av nyrestein som forsvant etter at ceftriaxon ble kansellert (se BIVIRKNINGER). Hvis symptomer er tilstede, bør ultralyd gjøres. Beslutningen om bruk av stoffet hos pasienter med nyrestein eller hyperkalsiuri har blitt tatt av legen, basert på resultatene av risikovurdering av det enkelte tilfelle.

Bortskaffelse av stoffet. Dyreksponering mot det ytre miljøet bør minimeres. Utslipp av stoffet til avløpssystemet eller husholdningsavfall bør unngås. Eventuelt ubrukt stoff etter behandling eller utløpsdato må returneres til leverandøren (lege eller apotek) i originalemballasjen for korrekt avhending.

Bruk under graviditet eller amming. Graviditet. Ceftriaxon penetrerer placenta barrieren. Det er begrensede data om bruk av ceftriaxon hos gravide kvinner. Publiserte dyreforskningsdata indikerer ikke direkte eller indirekte uønskede effekter på embryo / foster og postnatal utvikling. Under graviditet, spesielt i første trimester, kan ceftriaxon kun brukes dersom fordelene overstiger risikoen.

Amming. Ceftriaxon trer inn i morsmelk i lave konsentrasjoner, men når du bruker stoffet i terapeutiske doser, forventes ingen effekt på spedbarn. Imidlertid kan risikoen for å utvikle diaré og en soppinfeksjon i slimhinnene ikke utelukkes. Bør vurdere muligheten for sensibilisering. Det bør treffes beslutning om å avbryte amming eller å stoppe / slutte å bruke ceftriaxon, og ta hensyn til fordelene ved amming for barnet og fordelene med behandling for kvinnen.

Fruktbarhet. Reproduktive data har blitt publisert, og viser ingen tegn på uønskede effekter på mannlig eller kvinnelig fruktbarhet.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer. Relevante studier har ikke blitt utført. I forbindelse med muligheten for bivirkninger, som svimmelhet, kan stoffet påvirke evnen til å kjøre bil eller arbeide med komplekse mekanismer.

Kalsiumholdige løsningsmidler som ringer ringer eller rhart hartman bør ikke brukes til å rekonstituere ceftriaxonpulver i hetteglass eller for ytterligere fortynning av rekonstituert p-ra for iv-administrasjon, siden nedbør kan danne seg. Ceftriaxon kalsiumsaltfelling kan også dannes ved å blande ceftriaxon med kalsiumholdige oppløsninger i ett infusjonssystem. Ceftriaxon bør ikke administreres samtidig med løsninger for iv-administrasjon, som inneholder kalsium, inkludert kalsiumholdige løsninger for langsiktig infusjon, for eksempel løsninger for parenteral ernæring, ved hjelp av et Y-lignende system. For alle pasienter, bortsett fra nyfødte, kan imidlertid ceftriakson og kalsiumholdige løsninger administreres i rekkefølge etter hverandre hvis systemet skylles grundig med en kompatibel væske mellom infusjoner. Kjente in vitro-studier ved bruk av navlestrengsblod plasma hos voksne og nyfødte, hvor det ble vist at nyfødte har økt risiko for dannelse av utfelling av kalsiumsaltet av ceftriaxon (se APPLIKASJON, KONTRAINDIKASJONER, SPESIELLE INSTRUKSJONER, BIVIRKNINGER).

Kombinert bruk av stoffet med orale antikoagulantia kan øke effekten mot vitamin K og risikoen for blødning. Det anbefales å regelmessig kontrollere det internasjonale normaliserte forholdet og riktig justere dosen av antivitamin K både under og etter ceftriaxonbehandling (se Bivirkninger).

Det foreligger motstridende data angående potensiell forbedring av de toksiske virkningene av aminoglykosider på nyrene når de brukes sammen med cefalosporiner. I slike tilfeller bør anbefalinger om overvåkning av nivået av aminoglykosider (og nyrefunksjon) i klinisk praksis følges nøye.

Det foreligger informasjon som i en in vitro-studie ved bruk av kloramfenikol i kombinasjon med ceftriaxon viste antagonistiske effekter. Den kliniske relevansen av disse dataene er ukjent.

Det er ingen tilfeller av interaksjoner mellom ceftriaxon og kalsiumholdige preparater for oral administrering eller interaksjoner mellom ceftriaxon for i / m-administrasjon og kalsiumholdige preparater for intravenøs administrering eller oral administrering.

Falske positive Coombs testresultater er mulige hos pasienter som bruker ceftriaxon.

Ceftriaxon, som andre antibiotika, kan forårsake falske positive resultater av galaktosemianalyse.

Ved bestemmelse av glukose i urinen ved bruk av ikke-enzymatiske metoder kan også resultatene være falske positive. Av denne grunn, under bruk av ceftriaxon bør uringlukose bestemmes ved bruk av enzymatiske metoder. Etter kombinert bruk av høye doser ceftriaxon og kraftige diuretika (for eksempel furosemid) var det ingen nedsatt nyrefunksjon.

Samtidig bruk av probenecid reduserer ikke eliminering av ceftriaxon.

Uforlikelighet. Rotacef skal ikke blandes med kalsiumholdige løsninger, som r-ringeren eller r-hartman.

Ceftriaxon er uforenlig med amsacrin, vancomycin, flukonazol og aminoglykosider.

Ikke bland med løsemidler andre enn de som er angitt i APPLICATION-delen.

i tilfelle av overdose vil ikke hemodialyse eller peritonealdialyse redusere overdrevne plasmakonsentrasjoner av legemidlet. Ved overdosering kan kvalme, oppkast, diaré forekomme. Det er ingen spesifikk motgift. Symptomatisk overdosebehandling.

ved en temperatur på 15-25 ° C på et mørkt sted. Den fremstilte oppløsningen er stabil i 24 timer ved 2-8 ° C eller i 6 timer ved 15-25 ° C.