Gjennomgang: Actavis "Levostar" -tabletter - En forferdelig ting som dreper alle levende ting

Svulst

God dag! Til å begynne med har våren ikke jobbet for meg i år. Min mann gikk til Krim i slutten av mars og brakte tilbake en forferdelig infeksjon. Han ble syk selv, smittet meg, bestemoren min, og mitt barn er generelt syk for den andre måneden uten å stoppe, vi helbreder en ting, en annen begynner. Generelt, hengeren!

Det er verdt å merke seg at jeg er en relativt sunn person, sjelden blir syk og små ting, pah-pah. Så, når halsen er opprørt, vel, det er en svakhet der, i spesielt forsømte tilfeller, kan stemmen forsvinne og temperaturen vil stige til 38. Men denne gangen var det noe med noe! Nesten en uke steg temperaturen hver dag til 39-40, og dette mot bakgrunnen av antibiotika og antivirale, brøt som om et tog hadde flyttet meg, og en forferdelig tørr og gøende hoste. Jeg husker ikke at jeg noensinne har så mye syk, unntatt i barndommen.

Når den tredje uken av min sykdom startet, var kropp og hjerne så utmattet at jeg ikke tenkte mye i det hele tatt. Etter et fullstendig antibiotikabehandling ble Supraks bedre, men jeg ble irritert av noen få symptomer. Hoste har ikke bestått og ikke engang blitt mindre, temperaturen hver dag ble holdt på nivået på 37,5, svakhet, svetting, og viktigst, veldig, veldig dårlig blodprosent. Og så bare helligdager. Nok en gang ringte hun legen til huset, og hun ringte en ambulanse for å ta meg til sykehuset med mistanke om lungebetennelse. Jeg har gått til sykehuset, til fordel for lungebetennelse ble ikke bekreftet, har mitt blod siden sist bedret seg betydelig, generelt, kastet meg ut, diagnostisert med tracheobronchitis og drikke spesifisere nevnte antibiotika i 7 dager. Liker, hvis temperaturen holdes, betyr det at ikke alt søppel kroppen min har vunnet, er det nødvendig å hjelpe ham.

Vanligvis studerer jeg veldig nøye alle reseptbelagte legemidler før du går til apoteket for disse eller andre medisiner. Noe jeg ville foretrekke å ikke bruke i det hele tatt, noe jeg kan erstatte de eksisterende kolleger i hjemmemedisinkisten. Jeg prøver å drikke antibiotika bare i unntakstilfeller, når sykdommen er veldig vanskelig og helsetilstanden etterlater mye å være ønsket. Men denne gangen var jeg så syk av å være syk at jeg kjørte til apoteket rett fra sykehuset og kjøpte denne Levostar uten å nøle.

Det koster 400 rubler, i form av tabletter. Den aktive ingrediensen er levofloxacin, som er et antibiotikum fra gruppen av fluorokinoloner. Pakket i en vanlig pappeske med blister til 10 tabletter og instruksjoner på innsiden.

Emballasjen slo meg med informasjon om produksjonsstedet for dette stoffet, og dette er Malta. For første gang møter jeg minst noe produsert i Malta.

Levofloxacin er aktivt mot de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer og brukes til infeksjoner i nedre luftveier, øvre luftveier, urinveier og nyrer. Mer informasjon om stoffet finnes i instruksjonene.

Pellene ser slik ut:

Ikke stor, men ikke liten, de svelger lett, men jeg har ingen problemer med det. Det er nødvendig å svelge, uten å tygge, drikkevann, du har ikke tid til å føle smaken av tablettene selv.

Nå, faktisk, om effekten. Han er skummel. Neste dag, etter å ha tatt den første pillen, begynte alvorlig diaré, og administreringen av LB-komplekset på forhånd kunne ikke hjelpe meg å omgå denne ubehagelige bivirkningen. Men dette er halvparten av trøbbel. Også startet sooooo strong thrush, som jeg ikke har hatt i fem år så nøyaktig. Så sterk som selv klatre veggen. Da måtte jeg gå til Women's Center, hvor jeg ble sett av gynekologen for OMS. På kvelden såret ribbeina. Den vondt smerte, forverret av ulike svinger og svinger. I begynnelsen forbød jeg ikke det å ta et antibiotika, men som det viste seg senere, hadde alt gått bort med narkotikauttaket. Generelt varte jeg i tre dager. Da endte tålmodigheten min, og jeg sluttet å ta denne Levostar, selv om en sykdom på 7 dager var foreskrevet av en lege. Diaré og smertestillende smerte forsvunnet i seg selv innen ca. 2 dager etter at stoffet ble avsluttet, jeg måtte kjempe med trøst. Når det gjelder den første sykdommen, kan jeg si at selv tre dager med å ta dette antibiotikumet reddet meg fra økt kroppstemperatur, senere ikke det stiger lenger, hosten forble og passerte seg selv etter en annen uke.

Konklusjon. Til tross for bivirkningene som har dukket opp i meg, vil jeg anbefale stoffet, alle mennesker er forskjellige, og det vil fungere for noen. Imidlertid vil jeg merke at dette er et veldig alvorlig antibiotika, og hvis vi lett kan behandle oss med noen medisiner, så er en konsultasjon med en lege bare obligatorisk. Velsigne deg!

LEVOSTAR

  • Indikasjoner for bruk
  • Metode for bruk
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaksjon med andre legemidler
  • overdose
  • Lagringsforhold
  • Utgivelsesskjema
  • struktur
  • i tillegg

Legemidlet Levostar er et antimikrobielt middel, hvis virkning skyldes den aktive bestanddelen.
Levofloxacin - et bredspektret antibiotikum av gruppen kinoloner, som inneholder som aktiv substans den venstredreiende isomer av ofloksacin. Blokker av DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, og tverrbinding gir supercoiling av DNA-brudd, hemmer DNA-syntese, bevirker dyp morfologisk forandring i cytoplasma, celleveggen og membraner.
Effektiv mot de fleste stammer av mikroorganismer både in vitro og in vivo. Ved virkningen av de medikamentsensitive Gram-positive mikroorganismer - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus agalactiae, gruppe viridans-streptokokker; Gram-negative organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter Diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.Hybridiseringsblandingen, Serratia marcescens; også følsomme anaerobe mikroorganismer (Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis) og andre grupper av mikroorganismer - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Indikasjoner for bruk

Legostaten Levostar brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
- nedre luftveisinfeksjoner (forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);
- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);
- urinveisinfeksjoner og nyreinfeksjoner (inkludert akutt pyelonefrit);
- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt);
- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);
- intra-abdominale infeksjoner;
- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

Metode for bruk

Levostar tabletter bør tas oralt, under måltider eller mellom måltider, uten å tygge, med tilstrekkelig væske.
Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,
Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):
Ved akutt bihulebetennelse - 500 mg en gang daglig i 10-14 dager;
Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;
I samfunnsoppkjøpt lungebetennelse - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;
Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg 1 gang per dag i 3 dager;
Med kompliserte urinveier og nyreinfeksjoner - 250 mg 1 gang daglig i 7-10 dager;
Med bakteriell prostatitt - 500 mg en gang daglig i 28 dager;
Med infeksjoner av hud og bløtvev - 250 mg - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;
Intraabdominale infeksjoner - 250 mg 2 ganger daglig eller 500 mg 1 gang daglig - 7-14 dager (i kombinasjon med antibakterielle legemidler som virker på anaerob flora).
Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré (inkludert med blod), fordøyelsessykdommer, tap av appetitt, magesmerter, pseudomembranøs kolitt; økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hepatitt, dysbakteriose.
Siden kardiovaskulærsystemet: lavere blodtrykk, vaskulær kollaps, takykardi, forlengelse av QT-intervallet, ekstremt sjelden - atrieflimmer.
Metabolisme: hypoglykemi (økt appetitt, økt svette, tremor).
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, svakhet, tretthet, søvnløshet, tremor, angst, parestesi, angst, hallusinasjoner, forvirring, depresjon, bevegelsesforstyrrelser, kramper (i predisponerte pasienter).
Fra sansene: Synshemming, hørsel, lukt, smak og følsomhet.
På muskel-skjelettsystemet: artralgi, muskelsvikt, myalgi, senesbryt, senebetennelse, rhabdomyolyse.
Urinsystem: hyperkreatininemi, interstitial nefritt, akutt nyresvikt.
Fra siden av hematopoiesis: eosinofili, hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, blødning.
Allergiske reaksjoner inkluderer kløe og rødhet i huden, hevelse av hud og slimhinner, urticaria, ondartet eksudativ erythema (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bronkospasme, astma, anafylaktisk sjokk, allergisk lungebetennelse, vaskulitt.
Annet: lysfølsomhet, asteni, forverring av porfyri, vedvarende feber, utvikling av superinfeksjon.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Levostar er: epilepsi; seneskader i tidligere behandlede kinoloner; graviditet; amming periode; barndom og ungdom (opptil 18 år); laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon; Overfølsomhet overfor levofloxacin eller andre fluorokinoloner, samt til hjelpestoffene til legemidlet.
Med forsiktighet: alder (på grunn av høy sannsynlighet for tilstedeværelse av samtidig reduksjon i nyrefunksjon), mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

graviditet

Bruk av legemidlet Levostar under graviditet og amming er kontraindisert.

Interaksjon med andre legemidler

Tilsvarende gjelder dette også for samtidig bruk av kinoloner, teofyllin og NSAID. Effekten reduseres av legemidler som hemmer tarmmotilitet, sukralfat, magnesium- eller aluminiumholdige antacidmidler, jern- og sinksalter (en pause mellom å ta minst 2 timer er nødvendig).
Ta glukokortikosteroider øker risikoen for senesbryt.
Ved samtidig bruk av vitamin K-antagonister er kontroll av blodkoaguleringssystemet nødvendig.
Eliminering (renal clearance) av levofloxacin er litt redusert av virkningen av cimetidin og probenecid på grunn av mulig blokkering av tubulær sekresjon av levofloxacin i nyrene. Det skal bemerkes at denne interaksjonen er av klinisk betydning, spesielt for pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Levofloxacin øker halveringstiden til cyklosporin.

overdose

De forventede symptomene på en overdose av stoffet Levostar forekommer på nivået av sentralnervesystemet (forvirring, svimmelhet, nedsatt bevissthet og anfall av typen epipripsy). I tillegg kan gastrointestinale sykdommer (f.eks. Kvalme) og erosive lesjoner i slimhinnene forekomme. På den delen av kardiovaskulærsystemet kan en forlengelse av QT-intervallet observeres.
Symptomatisk behandling. EKG-overvåking er nødvendig for å overvåke QT-intervallet. Du kan bruke antacid medisiner. Levofloxacin utskilles ikke gjennom dialyse. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn! Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

struktur

1 tablett Levostar inneholder: levofloxacin hemihydrat 512,46 mg, som tilsvarer innholdet av levofloxacin 500 mg.
Hjelpestoffer: natriumstearylfumarat - 12,8 mg crospovidon (Polyplasdone XL) - 25,6 mg Kolloidal vannfri silika (Aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdon S-630) - 32 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 53.94 mg.
Sammensetning av filmbelegg: Opadry II rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15sR - 5,376 mg titandioksid - 4,5772 mg, triacetin, - 1,536 mg, farve Rødt jernoksid - 0,0192 mg, farge gul jernoksid - 0,0116 mg ).

Hvordan bruke stoffet Levostar 500?

Medisin Levostar 500 er et effektivt antibiotika. Forbrukere som bruker dem, merker den raske forbedringen av staten og rimelig pris.

Doseringsform Levostar 500 - 500 mg tabletter.

Frigi form og sammensetning

Den antibiotiske doseringsformen er 500 mg tabletter av levofloxacin i form av levofloxacinhemihydrat. Liste over tilleggselementer:

  • 12,8 mg natriumfumarat;
  • 25,6 mg crospovidon;
  • 3,2 mg aerosil 200;
  • 53,94 mg mikrokrystallinsk cellulose;
  • 32 mg kopovidon.

Hver celleblister forseglet 10 tabletter. I en pappeske er det 1 blister.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Levofloxacin er et fluorokinolonibiotikum. Stoffet hemmer funksjonen av DNA-gyrasen av følsomme mikroorganismer, som fører dem til døden.

Legemidlet er effektivt mot mange patogene stammer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier.

farmakokinetikk

Levofloxacin absorberes raskt og nesten helt av spiserørets vegger. Dens biotilgjengelighet når 100%. Stoffet når sin høyeste konsentrasjon i blodet 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin når sin høyeste blodkonsentrasjon 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin binder til plasmaproteiner med 30-40%. Halveringstiden er fra 6 til 8 timer. Fra kroppen utskilles ingrediensene gjennom nyrene.

I laboratorieundersøkelser var det ingen forskjell i farmakokinetiske egenskaper hos legemidlet hos kvinner og menn.

Indikasjoner for bruk Levostar 500

Infeksjoner utløst av patogene bakterier som er følsomme for levofloxacin:

  • smittsomme lesjoner i øvre luftveier;
  • luftveisinfeksjoner;
  • infeksjoner av bløtvev og hud;
  • infeksjoner i genitourinary systemet (inkludert prostatitt);
  • tuberkulose (som en del av kompleks terapi);
  • intra-abdominal infeksjonssykdommer.

Kontra

Levofloxacin-basert stoff er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

  • under amming og graviditet
  • i tilfelle av seneskader på grunn av kinolonbehandling
  • med epilepsi;
  • i ungdomsår og barn (under 18 år);
  • i tilfelle av allergi mot levofloxacin og andre fluorokinolonprodukter, samt til sekundære komponenter av legemidlet.

Pasienter i alderen medisinering er foreskrevet med ekstrem forsiktighet.

Dosering og administrasjon Levostar 500

Tabletter av stoffet fluorokinolon må tas oralt under måltidet eller etter det.

Levostar 500 tabletter må tas oralt under eller etter måltidene.

  • akutt bihulebetennelse: 0,5 mg / dag i 10-14 dager;
  • akutt stadium av kronisk bronkitt: 0,25-0,5 g / dag i 1-1,5 uker;
  • lungebetennelse: 0,5 g 1-2 ganger daglig i 1 eller 2 uker;
  • ukompliserte smittsomme sykdommer i nyrene og urinveiene: 0,25 g / dag i 3 dager;
  • bakteriell form for prostatitt: 0,5 g / dag i 25-29 dager.
  • dermatologiske infeksjoner: 0,25-0,5 g 1-2 ganger daglig i 1-2 uker.

Bivirkninger av Levostar 500

På del av metabolisme: manifestasjoner av hypoglykemi (svette, økt appetitt, tremor).

På den delen av mage-tarmkanalen: diaré, kvalme, dysbiose, hepatitt.

Fra fartøy og hjerte: Nedgang i arterielt trykk, atrieflimmer, takykardi, vaskulær kollaps.

CNS: følelsen av svakhet, hallusinasjoner, angst, lem tremor, søvnforstyrrelser, tretthet, depresjon, forvirring, kramper (i pasienter som har en tendens til dem).

På den delen av urinsystemet: Forverring av nyresvikt, nefrit, hyperkreatinemi.

På den delen av bloddannende organer: trombocytopeni, agranulocytose, blødning, nøytropeni.

Allergiske fenomener: hudhyperemi og kløe, hevelse, vaskulitt, anafylaktiske reaksjoner

Hvordan bruke Levostar fra urinveisinfeksjoner og nyreproblemer?

En person står ofte overfor sykdommer som krever behandling med antibiotika. Disse inkluderer Levostar, som har kontraindikasjoner og bivirkninger som pasienten må være oppmerksom på før behandling starter.

Sammensetning og handling

Den aktive ingrediensen er levofloxacin hemihydrat. I tillegg brukes kopovidon, mikrokrystallinsk cellulose, natriumfumarat, krospovidon og vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd. For å lage et skall, tas laktosemonohydrat, triacetin, gul jernoksidfargestoff, titandioksid, hypromellose og rødt jernoksid. Takket være komponentene har stoffet antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter på 250 mg eller 500 mg, belagt og plassert på 5, 7 eller 10 stykker i en blister. Kartongboksen inneholder 1-2 blister og bruksanvisninger.

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Levostar

Verktøyet er et antibiotikum med et bredt spekter av handling. Det tilhører gruppen av fluorokinoloner, hvorav det er en levorotasjonsisomer av ofloxacin. Denne aktive substans fremmer blokkerer DNA gyrase og topoisomerase IV, DNA-syntese-inhibering, forstyrrelser og kryssbindings supercoiling av DNA-brudd, morfologisk utseende av dype endringer i cellevegger, membranen og cytoplasma.

farmakodynamikk

Legemidlet har en effekt på gram-positiv, gram-negativ, anaerob og andre mikroorganismer som forårsaket inflammatorisk prosess etter penetrasjon i menneskekroppen.

farmakokinetikk

Etter inntak av tablettene oppstår hurtig og fullstendig absorpsjon. Det maksimale innholdet av det aktive stoffet i blodplasmaet observeres etter 60 minutter. Halveringstiden tar 6-8 timer. Legemidlet er avledet fra urin, ved bruk av tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. Mindre enn 5% av den aktive ingrediensen kommer i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Verktøyet brukes til å bekjempe smittsomme og betennelsessykdommer som oppstår på grunn av penetrasjon av narkotikafølsomme bakterier inn i kroppen. Blant dem er følgende patologier:

  • lesjoner av huden og bløtvev, som inkluderer koke, atherom suppuration og abscesser;
  • sykdommer i ENT-organer, inkludert bihulebetennelse i akutt stadium;
  • nedre luftveisinfeksjoner, inkludert samfunnsmessig overført lungebetennelse og kronisk bronkitt under eksacerbasjon;
  • intra-abdominale infeksjoner;
  • tuberkulose;
  • sykdommer i kjønnsorganene, inkludert bakteriell prostatitt.

Med blærebetennelse

Ved hjelp av Levostar, ødeleggelse av bakterier som forårsaker det urogenitale systemet oppstår.

Med urinrør

Legemidlet kan brukes til behandling av uretritt for å eliminere ubehagelige symptomer.

pyelonefritt

Legemidlet brukes til å behandle akutt inflammatorisk nyresykdom.

Bruk og dosering av Levostar

Verktøyet er beregnet til oral administrasjon under bruk av mat eller i en pause mellom dem. Tabletter kan ikke tygges, da sliping reduserer absorpsjonen. Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av legen etter en fullstendig undersøkelse. Mengden av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og lokaliseringen av infeksjonen. Daglig inntak av stoffet er 500 mg. Behandlingen kan ta 3-14 dager.

Kontraindikasjoner ved bruk av Levostar

Narkotikabehandling må forlates når pasienten har:

  • laktoseintoleranse, som er arvelig;
  • epileptiske anfall
  • sene lesjoner;
  • inflammatorisk prosess på grunn av kinolonbehandling;
  • laktasemangel;
  • malabsorpsjon av monosakkarider;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Levofloxacin tas nøye inn i alderen og når det er mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Bivirkninger

I noen situasjoner kan det være negative kroppsreaksjoner fra kardiovaskulærsystemet, galdeveiene og andre organer. Bivirkninger manifesterer seg som:

  • kvalme;
  • oppkast;
  • diaré;
  • fordøyelsesfeil;
  • tap av appetitt;
  • smerte i magen;
  • pseudomembranøs kolitt;
  • økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
  • hepatitt;
  • dysbiosis;
  • hyperbilirubinemi;
  • lavere blodtrykk;
  • takykardi;
  • hypoglykemi;
  • atrieflimmer;
  • vaskulær kollaps;
  • tremor;
  • hodepine;
  • frykt;
  • hallusinasjoner;
  • svakhet;
  • søvnighet;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • parestesier;
  • forvirring;
  • depresjon;
  • bevegelsesforstyrrelser;
  • epileptiske anfall
  • forstyrrelser av sansene;
  • muskel svakhet;
  • myalgi;
  • artralgi;
  • sene brudd;
  • rabdomyolyse;
  • senebetennelse;
  • akutt nyresvikt
  • hypercreatininemia;
  • interstitial nefritis;
  • allergier;
  • anemi,
  • leukopeni;
  • trombocytopeni.

LEVOSTAR

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumfumarat - 6,4 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 12,8 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (Aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 16 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 26,97 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2,688 mg, titandioksid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0096 mg, jernfarget gult oksid - 0,0058 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumstearylfumarat - 12,8 mg crospovidon (Polyplasdone XL) - 25,6 mg Kolloidal vannfri silika (Aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdon S-630) - 32 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 53.94 mg.

Sammensetning av filmbelegg: Opadry II rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15sR - 5,376 mg titandioksid - 4,5772 mg, triacetin, - 1,536 mg, farve Rødt jernoksid - 0,0192 mg, farge gul jernoksid - 0,0116 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Levofloxacin - et bredspektret antibiotikum av gruppen kinoloner, som inneholder som aktiv substans den venstredreiende isomer av ofloksacin. Blokker av DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, og tverrbinding gir supercoiling av DNA-brudd, hemmer DNA-syntese, bevirker dyp morfologisk forandring i cytoplasma, celleveggen og membraner.

Effektiv mot de fleste stammer av mikroorganismer både in vitro og in vivo. Ved virkningen av de medikamentsensitive Gram-positive mikroorganismer - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus agalactiae, gruppe viridans-streptokokker; Gram-negative organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter Diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.Hybridiseringsblandingen, Serratia marcescens; også følsomme anaerobe mikroorganismer (Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis) og andre grupper av mikroorganismer - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Når inntaket absorberes raskt og nesten helt (matinntaket har liten effekt på absorpsjonens hastighet og fullstendighet). Absolutt biotilgjengelighet av størrelsesorden 100%. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tcmax)- 1 time

Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 30-40%. Etter en lang dose på 500 mg observeres en liten kumulation en gang daglig. En moderat kumulering av levofloxacin observeres allerede på den tredje dagen etter inntak av stoffet i en dose på 500 mg 2 ganger daglig. Det trenger godt inn i organer og vev: lunger, bronkial slimhinne, sputum, organer i det urogenitale systemet, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. Maksimal konsentrasjon av levofloxacin (Cmaxa) i slimhinnen i bronkiene og væsken i epithelialforingen etter oral administrering av 500 mg av legemidlet - henholdsvis 8,3 μg / g og 10,8 μg / ml; Cmax levofloxacin i flytende wheals - 4,0-6,7 μg / ml, Tcmax i dette tilfellet 2-4 timermax i lungens vev etter oral administrering av 500 mg av legemidlet - 11/3 μg / g og Tcmax - 4-6 timer. Levofloxacin trer inn i cerebrospinalvæsken i små mengder. Oral administrasjon av 500 mg / dag levofloxacin på den tredje behandlingsdagen Cmax i vev i prostatakjertelen etter 2, 6 og 24 timer etter å ha tatt stoffet - henholdsvis 8/7 μg / g, 8/2 μg / g og 2/0 μg / g. Prostata / plasmakonsentrasjonsforholdet er i gjennomsnitt 1,84. Mean Cmax i urinen etter å ha tatt 500 mg av legemidlet i 8-12 timer - 200 mg / l.

En liten del av stoffet oksyderes og / eller deacetyleres i leveren. Eliminasjonshalveringstid (t1/2) - 6-8 timer. Utskilt hovedsakelig av nyrene (ca. 85% av dosen tatt) ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Mindre enn 5% av levofloxacin utskilles som metabolitter.

Med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt nyreklarasjon øker T1/2.

Under kliniske studier var det ingen forskjeller i farmakokinetikken til legemidlet hos menn og kvinner.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i nedre luftveier (eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit)

- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt)

- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);

- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

- Påvirkning av sener i den tidligere utførte behandlingen med kinoloner

- barndom og ungdom (opptil 18 år)

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- Overfølsomhet over for levofloxacin eller andre fluorokinoloner, samt til hjelpestoffene til legemidlet.

Med forsiktighet: alder (på grunn av høy sannsynlighet for tilstedeværelse av samtidig reduksjon i nyrefunksjon), mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Innvendig, under et måltid eller i en pause mellom måltider, uten å tygge, drikker rikelig med væske.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,

Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):

Ved akutt bihulebetennelse - 500 mg en gang daglig i 10-14 dager;

Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;

I samfunnsoppkjøpt lungebetennelse - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;

Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg 1 gang per dag i 3 dager;

Med kompliserte urinveier og nyreinfeksjoner - 250 mg 1 gang daglig i 7-10 dager;

Med bakteriell prostatitt - 500 mg en gang daglig i 28 dager;

Med infeksjoner av hud og bløtvev - 250 mg - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;

Intraabdominale infeksjoner - 250 mg 2 ganger daglig eller 500 mg 1 gang daglig - 7-14 dager (i kombinasjon med antibakterielle legemidler som virker på anaerob flora).

Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

LEVOSTAR 500 - instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser og analoger

Tablett, filmbelagt rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert L "- på den andre.

Hjelpestoffer: natriumfumarat - 6,4 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 12,8 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (Aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 16 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 26,97 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2,688 mg, titandioksid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0096 mg, jernfarget gult oksid - 0,0058 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumstearylfumarat - 12,8 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 25,6 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 32 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 53,94 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 5,376 mg, titandioksid - 4,5772 mg, triacetin-1,536 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0192 mg, jernfarget gult oksid - 0,0116 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Levofloxacin er et bredspektret antibiotikum fra fluorokinolongruppen, som inneholder levorotasjonsisomer avloksacin som et aktivt stoff. Blokker av DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, og tverrbinding gir supercoiling av DNA-brudd, hemmer DNA-syntese, bevirker dyp morfologisk forandring i cytoplasma, celleveggen og membraner.

Effektiv mot de fleste stammer av mikroorganismer både in vitro og in vivo. Gram-positive mikroorganismer er følsomme for virkningen av legemidlet - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus agalactiae, Viridans gruppe streptokokker; Gram-negative organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Anaerob mikroorganismer (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) og andre mikroorganismer er også sensitive - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Når inntaket absorberes raskt og nesten helt (matinntaket har liten effekt på absorpsjonens hastighet og fullstendighet). Absolutt biotilgjengelighet av størrelsesorden 100%. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tcmax)- 1 time

Med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt nyreklarasjon øker T1/2.

Under kliniske studier var det ingen forskjeller i farmakokinetikken til legemidlet hos menn og kvinner.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i nedre luftveier (eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit)

- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt)

- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);

- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

- Påvirkning av sener i den tidligere utførte behandlingen med kinoloner

- barndom og ungdom (opptil 18 år)

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- Overfølsomhet over for levofloxacin eller andre fluorokinoloner, samt til hjelpestoffene til legemidlet.

Med forsiktighet: alder (på grunn av høy sannsynlighet for tilstedeværelse av samtidig reduksjon i nyrefunksjon), mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Innvendig, under et måltid eller i en pause mellom måltider, uten å tygge, drikker rikelig med væske.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,

Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):

Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;

Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg 1 gang per dag i 3 dager;

Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

instruksjon

  • Registreringssertifikatinnehaver: Actavis Group Hf. (Island)
  • Produsent: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Island)
  • Representasjon: Actavis Group Ao (Island)

Levofloxacin er et bredspektret antibiotikum fra fluorokinolongruppen, som inneholder levorotasjonsisomer avloksacin som et aktivt stoff. Blokker av DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, og tverrbinding gir supercoiling av DNA-brudd, hemmer DNA-syntese, bevirker dyp morfologisk forandring i cytoplasma, celleveggen og membraner.

Effektiv mot de fleste stammer av mikroorganismer både in vitro og in vivo. Gram-positive mikroorganismer er følsomme for virkningen av legemidlet - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus agalactiae, Viridans gruppe streptokokker; Gram-negative organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Anaerob mikroorganismer (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) og andre mikroorganismer er også sensitive - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Når inntaket absorberes raskt og nesten helt (matinntaket har liten effekt på absorpsjonens hastighet og fullstendighet). Absolutt biotilgjengelighet av størrelsesorden 100%. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tcmax)- 1 time

Med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt nyreklarasjon øker T1/2.

Under kliniske studier var det ingen forskjeller i farmakokinetikken til legemidlet hos menn og kvinner.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i nedre luftveier (eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit)

- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt)

- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);

- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

Innvendig, under et måltid eller i en pause mellom måltider, uten å tygge, drikker rikelig med væske.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,

Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):

Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;

Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg 1 gang per dag i 3 dager;

Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon (QC

Hvordan bruke Levostar fra urinveisinfeksjoner og nyreproblemer?

En person står ofte overfor sykdommer som krever behandling med antibiotika. Disse inkluderer Levostar, som har kontraindikasjoner og bivirkninger som pasienten må være oppmerksom på før behandling starter.

Sammensetning og handling

Den aktive ingrediensen er levofloxacin hemihydrat. I tillegg brukes kopovidon, mikrokrystallinsk cellulose, natriumfumarat, krospovidon og vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd. For å lage et skall, tas laktosemonohydrat, triacetin, gul jernoksidfargestoff, titandioksid, hypromellose og rødt jernoksid. Takket være komponentene har stoffet antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter på 250 mg eller 500 mg, belagt og plassert på 5, 7 eller 10 stykker i en blister. Kartongboksen inneholder 1-2 blister og bruksanvisninger.

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Levostar

Verktøyet er et antibiotikum med et bredt spekter av handling. Det tilhører gruppen av fluorokinoloner, hvorav det er en levorotasjonsisomer av ofloxacin. Denne aktive substans fremmer blokkerer DNA gyrase og topoisomerase IV, DNA-syntese-inhibering, forstyrrelser og kryssbindings supercoiling av DNA-brudd, morfologisk utseende av dype endringer i cellevegger, membranen og cytoplasma.

farmakodynamikk

Legemidlet har en effekt på gram-positiv, gram-negativ, anaerob og andre mikroorganismer som forårsaket inflammatorisk prosess etter penetrasjon i menneskekroppen.

farmakokinetikk

Etter inntak av tablettene oppstår hurtig og fullstendig absorpsjon. Det maksimale innholdet av det aktive stoffet i blodplasmaet observeres etter 60 minutter. Halveringstiden tar 6-8 timer. Legemidlet er avledet fra urin, ved bruk av tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. Mindre enn 5% av den aktive ingrediensen kommer i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Verktøyet brukes til å bekjempe smittsomme og betennelsessykdommer som oppstår på grunn av penetrasjon av narkotikafølsomme bakterier inn i kroppen. Blant dem er følgende patologier:

  • lesjoner av huden og bløtvev, som inkluderer koke, atherom suppuration og abscesser;
  • sykdommer i ENT-organer, inkludert bihulebetennelse i akutt stadium;
  • nedre luftveisinfeksjoner, inkludert samfunnsmessig overført lungebetennelse og kronisk bronkitt under eksacerbasjon;
  • intra-abdominale infeksjoner;
  • tuberkulose;
  • sykdommer i kjønnsorganene, inkludert bakteriell prostatitt.

Med blærebetennelse

Ved hjelp av Levostar, ødeleggelse av bakterier som forårsaker det urogenitale systemet oppstår.

Med urinrør

Legemidlet kan brukes til behandling av uretritt for å eliminere ubehagelige symptomer.

pyelonefritt

Legemidlet brukes til å behandle akutt inflammatorisk nyresykdom.

Bruk og dosering av Levostar

Verktøyet er beregnet til oral administrasjon under bruk av mat eller i en pause mellom dem. Tabletter kan ikke tygges, da sliping reduserer absorpsjonen. Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av legen etter en fullstendig undersøkelse. Mengden av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og lokaliseringen av infeksjonen. Daglig inntak av stoffet er 500 mg. Behandlingen kan ta 3-14 dager.

Kontraindikasjoner ved bruk av Levostar

Narkotikabehandling må forlates når pasienten har:

  • laktoseintoleranse, som er arvelig;
  • epileptiske anfall
  • sene lesjoner;
  • inflammatorisk prosess på grunn av kinolonbehandling;
  • laktasemangel;
  • malabsorpsjon av monosakkarider;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Levofloxacin tas nøye inn i alderen og når det er mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Bivirkninger

I noen situasjoner kan det være negative kroppsreaksjoner fra kardiovaskulærsystemet, galdeveiene og andre organer. Bivirkninger manifesterer seg som:

  • kvalme;
  • oppkast;
  • diaré;
  • fordøyelsesfeil;
  • tap av appetitt;
  • smerte i magen;
  • pseudomembranøs kolitt;
  • økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
  • hepatitt;
  • dysbiosis;
  • hyperbilirubinemi;
  • lavere blodtrykk;
  • takykardi;
  • hypoglykemi;
  • atrieflimmer;
  • vaskulær kollaps;
  • tremor;
  • hodepine;
  • frykt;
  • hallusinasjoner;
  • svakhet;
  • søvnighet;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • parestesier;
  • forvirring;
  • depresjon;
  • bevegelsesforstyrrelser;
  • epileptiske anfall
  • forstyrrelser av sansene;
  • muskel svakhet;
  • myalgi;
  • artralgi;
  • sene brudd;
  • rabdomyolyse;
  • senebetennelse;
  • akutt nyresvikt
  • hypercreatininemia;
  • interstitial nefritis;
  • allergier;
  • anemi,
  • leukopeni;
  • trombocytopeni.

Med utseendet av bivirkninger bør du slutte å bruke medisinen.

overdose

Økningen i den anbefalte mengden av legemidlet kan føre til overdosering, som oppstår i forvirring, svimmelhet, nedsatt bevissthet, episoder av epileptiske anfall, gastrointestinale sykdommer og erosiv skade på slimhinner.

Hvis tegn på overdosering oppstår, er EKG-overvåking nødvendig for å kontrollere QT-intervallet, noe som kan øke. En spesifikk antidot er ikke utviklet. Bruk derfor antacida midler om nødvendig. Dialyse hjelper ikke med å fjerne den aktive komponenten.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales å avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer i behandlingsperioden. I tillegg må det tas hensyn når du kjører og utfører handlinger som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Kan jeg ta under graviditet og amming

Det er forbudt å ta piller mens du bærer en baby og ammer.

Bruk i barndommen

Legemidlet bør ikke brukes til å behandle barn under 18 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved funksjonsfeil i kroppen anbefales det å justere doseringen.

Med unormal leverfunksjon

Leverproblemer krever ikke valg av doser, siden det aktive stoffet metaboliseres i små mengder i kroppen og utskilles av nyrene.

Drug interaksjoner

Når det kombineres med kinoloner, reduserer ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og teofyllin terskelen for konvulsive reaksjoner. Blødning kan utvikles på grunn av indirekte antikoagulantia. Samtidig bruk av legemidler, som inneholder aluminium, kalsium og jernsalter, reduserer effektiviteten av den aktive komponenten. For å unngå interaksjon er det nødvendig å observere en pause på 2 timer mellom å ta medisinen.

Tendon og ligamentbrudd kan oppstå ved samtidig bruk av glukokortikosteroider. Når kombinert med vitamin K-antagonister, bør protrombintid og blodpropp monitoreres. Frigivelsen av legemidler fra kroppen reduseres mens probenecid og cimetidin tas i bruk.

Hvis nødvendig, erstatt medisinen:

  • Ivatsinom;
  • Lebel;
  • Levoksimedom;
  • Levotekom;
  • Levofloksom;
  • levofloxacin;
  • tavanic;
  • Floratsidom;
  • Ekolevidom.

Verktøyet velges av en spesialist med hensyn til pasientens individuelle egenskaper og sykdomsforløpet.

Vilkår for lagring

Antibiotikumet beholder sine egenskaper i 24 måneder fra fremstillingsdatoen, underlagt regler for lagring. Den er plassert på et mørkt, tørt og utilgjengelig sted for barn med en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Ved utløpet av legemet bortskaffes.

Salgsbetingelser for apotek

Tabletter kan kjøpes på apoteket med resept fra en spesialist.

Kostnaden for stoffet avhenger av apotekets prispolitikk og i gjennomsnitt er 301 rubler.

Valentina, 34 år gammel, Stavropol: "Jeg brukte antibiotika for sinus i avansert stadium. Bivirkninger i 10 dager oppsto ikke. Kostnaden er helt ordnet.

Violetta, 21, Moskva: "Legemidlet ble foreskrevet for blærebetennelse. Legemidlet har eliminert ubehagelige symptomer og sykdommer om noen uker. Til tross for det store antall bivirkninger var det ingen negative manifestasjoner. Jeg anbefaler.

Hvordan bruke stoffet Levostar 500?

Medisin Levostar 500 er et effektivt antibiotika. Forbrukere som bruker dem, merker den raske forbedringen av staten og rimelig pris.

Doseringsform Levostar 500 - 500 mg tabletter.

2 frigjøringsform og sammensetning

Den antibiotiske doseringsformen er 500 mg tabletter av levofloxacin i form av levofloxacinhemihydrat. Liste over tilleggselementer:

  • 12,8 mg natriumfumarat;
  • 25,6 mg crospovidon;
  • 3,2 mg aerosil 200;
  • 53,94 mg mikrokrystallinsk cellulose;
  • 32 mg kopovidon.

Hver celleblister forseglet 10 tabletter. I en pappeske er det 1 blister.

3 farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Levofloxacin er et fluorokinolonibiotikum. Stoffet hemmer funksjonen av DNA-gyrasen av følsomme mikroorganismer, som fører dem til døden.

Legemidlet er effektivt mot mange patogene stammer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier.

farmakokinetikk

Levofloxacin absorberes raskt og nesten helt av spiserørets vegger. Dens biotilgjengelighet når 100%. Stoffet når sin høyeste konsentrasjon i blodet 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin når sin høyeste blodkonsentrasjon 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin binder til plasmaproteiner med 30-40%. Halveringstiden er fra 6 til 8 timer. Fra kroppen utskilles ingrediensene gjennom nyrene.

I laboratorieundersøkelser var det ingen forskjell i farmakokinetiske egenskaper hos legemidlet hos kvinner og menn.

4 Indikasjoner for bruk av Levostar 500

Infeksjoner utløst av patogene bakterier som er følsomme for levofloxacin:

  • smittsomme lesjoner i øvre luftveier;
  • luftveisinfeksjoner;
  • infeksjoner av bløtvev og hud;
  • infeksjoner i genitourinary systemet (inkludert prostatitt);
  • tuberkulose (som en del av kompleks terapi);
  • intra-abdominal infeksjonssykdommer.

5 kontraindikasjoner

Levofloxacin-basert stoff er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

  • under amming og graviditet
  • i tilfelle av seneskader på grunn av kinolonbehandling
  • med epilepsi;
  • i ungdomsår og barn (under 18 år);
  • i tilfelle av allergi mot levofloxacin og andre fluorokinolonprodukter, samt til sekundære komponenter av legemidlet.

Pasienter i alderen medisinering er foreskrevet med ekstrem forsiktighet.

6 Dosering og administrasjon Levostar 500

Tabletter av stoffet fluorokinolon må tas oralt under måltidet eller etter det.

Levostar 500 tabletter må tas oralt under eller etter måltidene.

  • akutt bihulebetennelse: 0,5 mg / dag i 10-14 dager;
  • akutt stadium av kronisk bronkitt: 0,25-0,5 g / dag i 1-1,5 uker;
  • lungebetennelse: 0,5 g 1-2 ganger daglig i 1 eller 2 uker;
  • ukompliserte smittsomme sykdommer i nyrene og urinveiene: 0,25 g / dag i 3 dager;
  • bakteriell form for prostatitt: 0,5 g / dag i 25-29 dager.
  • dermatologiske infeksjoner: 0,25-0,5 g 1-2 ganger daglig i 1-2 uker.

7 Bivirkninger av Levostar 500

På del av metabolisme: manifestasjoner av hypoglykemi (svette, økt appetitt, tremor).

På den delen av mage-tarmkanalen: diaré, kvalme, dysbiose, hepatitt.

Fra fartøy og hjerte: Nedgang i arterielt trykk, atrieflimmer, takykardi, vaskulær kollaps.

CNS: følelsen av svakhet, hallusinasjoner, angst, lem tremor, søvnforstyrrelser, tretthet, depresjon, forvirring, kramper (i pasienter som har en tendens til dem).

På den delen av urinsystemet: Forverring av nyresvikt, nefrit, hyperkreatinemi.

På den delen av bloddannende organer: trombocytopeni, agranulocytose, blødning, nøytropeni.

Allergiske fenomener: hudhyperemi og kløe, hevelse, vaskulitt, anafylaktiske reaksjoner

8 Overdosering

Mulige tegn manifesterer seg hovedsakelig fra sentralnervesystemet. I tillegg kan en pasient som har tatt overdosering av medisiner oppleve akutte fordøyelsessykdommer og abnormiteter i organene i kardiovaskulærsystemet.

Symptomatisk terapi anbefales. I tillegg er pasienten forsynt med nøye kontroll over EKG-verdier. I noen tilfeller er antacida i tillegg foreskrevet. Dialyse er ineffektiv. Levofloxacin har ingen motgiftstoff.

9 Spesielle instruksjoner

Ta sammen med levofloxacinpreparater av sink, sukralfat, antacida og jernsalter, du bør opprettholde et intervall på 2 timer mellom inntakene.

Når du behandler med et middel, unngå langvarig eksponering for solen.

Hvis symptomer på en pseudomembranøs form av kolitt, tendinitt og allergier oppdages, bør legemidlet straks avbrytes.

Det bør tas i betraktning at pasienter som har gjennomgått organisk hjerneskade, kan oppleve konvulsive tilstander når de bruker legemidlet.

Ved behandling må man utvise årvåkenhet ved å utnytte komplekse mekanismer, inkludert veitransport.

Bruk under graviditet og amming

Levofloxacin er kontraindisert for bruk under amming og graviditet.

Levofloxacin er kontraindisert for å motta under graviditet.

Bruk i alderdom

Levofloxacinbasert medisinering er forskrevet forsiktig. I dette tilfellet bør doseringsregimet velges individuelt.

Bruk i barndommen

Levofloxacin medisiner er forbudt for ungdom og barn.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon justeres doseringen individuelt.

Med unormal leverfunksjon

Med nedsatt leverfunksjon, er det ikke behov for spesifikt doseringsvalg, siden det aktive stoffet i legemidlet er lite metabolisert i leveren strukturer.

10 narkotikainteraksjoner

Kombinert medisinering med kortikosteroider (glukokortikosteroider) kan skade sener.

På bakgrunn av den kombinerte reseptbelagte legemidlet med vitamin K-antagonister, må pasienten kontrollere blodkoagulasjon.

På bakgrunn av kombinasjonen av Levostar 500 med vitamin K-antagonister, må pasienten kontrollere blodkoagulasjon.

Under påvirkning av Probenecid og Zimetidine, er fjerning av levofloxacin fra kroppen hemmet, noe som kan forårsake uønskede reaksjoner.

11 Vilkår for lagring

Levofloxacin tabletter skal oppbevares ved temperaturer opptil + 25 ° C på et sted der det ikke er fuktighet eller lys. Holdbarheten er ikke lenger enn 24 måneder.

12 Ferieforhold fra apotek

13 Pris på apotek

14 analoger

Du kan erstatte medisinen med følgende rettsmidler:

  • Glewe;
  • bøte;
  • L-optisk rompharm;
  • Haylefloks;
  • Signitsef;
  • Levolet;
  • Levofloxacin-Teva;
  • levofloxacin;
  • Fleksid;
  • Oftakviks;
  • tavanic;
  • Elefloks;
  • Floratsid.