Ceftriaxon - offisielle bruksanvisninger

Prostatitt

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inkludert Kl. Pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia sp., Pseudomonas aeruginosa (noen resistente stammer), Salmonella spp. (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penisilliner, første generasjon cefalosporiner og aminoglykosider, vedvarende multipliserer, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme følsomheten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, som det har blitt vist at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen i gallen, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon er reversibelt bundet til albumin, og denne binding er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen av, for eksempel, ved en konsentrasjon i blodserumet av medikamentet er mindre enn 100 mg / l ceftriakson binding til proteiner av 95% og ved en konsentrasjon på 300 mg / l - bare 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæske, er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Penetrasjon inn i cerebrospinalvæsken: Hos spedbarn og barn med betennelse i hjernehinnene ceftriaxone trenger inn i cerebrospinalvæsken, mens i tilfelle av bakteriell meningitt i gjennomsnitt 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserum diffunderer inn i cerebrospinalvæsken, som er omtrent 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt gjennom 2-25 timer etter administrasjon av ceftriakson 50 mg / kg kroppsvekt konsentrasjon av ceftriakson gjentatte ganger depressing overskride den minimale dose som er nødvendig for å undertrykke de patogener hyppigst forårsaker meningitt.

ceftriaxone

Pulveret til fremstilling av løsningen for intravenøs og intramuskulær injeksjon er krystallinsk, nesten hvit eller gulaktig.

Glassflasker (1) - pakker kartong.

Semisyntetisk cephalosporin antibiotika III generasjon av bredspektret.

Ceftriaxons bakteriedrepende aktivitet skyldes undertrykkelsen av cellemembran syntese. Legemidlet er svært resistent mot beta-laktamase (penicillinase og cephalosporinase) gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Ceftriaxon er aktiv mot gram-negative aerobe mikroorganismer: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freyne, og de er de samme, Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

En rekke stammer av de ovennevnte mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika, så som penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider, er sensitive for ceftriaxon.

Noen stammer av Pseudomonas aeruginosa er også følsomme for stoffet.

Stoffet er aktive mot grampositive aerobe mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inklusive stammer som danner penicillinase), Staphylococcus epidermidis (stafylokokker, methicillin-resistente, er resistente mot alle cefalosporiner inkludert ceftriaxone), Streptococcus pyogenes (beta-hemolytiske streptokokker gruppe A ), Streptococcus agalactiae (Streptococcus gruppe B), Streptococcus pneumoniae; anaerobe mikroorganismer: Bacteroides spp., Clostridium spp. (med unntak av Clostridium difficile).

Når i / m administrasjon, absorberes ceftriaxon godt fra injeksjonsstedet og når høye serumkonsentrasjoner. Biotilgjengelighet av stoffet - 100%.

Den gjennomsnittlige plasmakonsentrasjonen er nådd 2-3 timer etter injeksjonen. Ved gjentatt intramuskulær eller intravenøs injeksjon i doser på 0,5-2,0 g med et intervall på 12-24 timer, oppstår det en akkumulering av ceftriaxon i en konsentrasjon som er 15-36% høyere enn konsentrasjonen oppnådd ved en enkelt injeksjon.

Med introduksjonen av en dose fra 0,15 til 3,0 g Vd - fra 5,78 til 13,5 l.

Ceftriaxon binder reversibelt til plasmaproteiner.

Med introduksjonen av en dose fra 0,15 til 3,0 g, ligger T1 / 2 fra 5,8 til 8,7 timer; plasmaklaring - 0,58 - 1,45 l / t, renal clearance - 0,32 - 0,73 l / h.

Fra 33% til 67% av stoffet utskilles uendret av nyrene, resten blir utskilt med galle i tarmen, der den biotransformeres til en inaktiv metabolitt.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos spedbarn og barn med betennelse i meningene trer ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, og i tilfelle av bakteriell meningitt diffunderer gjennomsnittlig 17% av legemiddelkonsentrasjonen i plasma i cerebrospinalvæsken, som er ca 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter i / v-administrasjon av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt 2-24 timer etter en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen av ceftriaxon i cerebrospinalvæsken mange ganger de minste hemmende konsentrasjonene for de vanligste årsakene til meningitt.

Behandlinger for infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

- formidlet Lyme borreliosis (tidlig og sen fase av sykdommen);

- infeksjoner i mageorganene (peritonitt, infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen);

- infeksjoner av bein og ledd;

- infeksjoner av hud og myke vev

- infeksjoner hos pasienter med svekket immunitet

- infeksjoner i bekkenorganene

- infeksjoner av nyrene og urinveiene

- luftveisinfeksjoner (spesielt lungebetennelse);

- kjønnsinfeksjoner, inkludert gonoré

Forebygging av infeksjoner i postoperativ periode.

- Overfølsomhet overfor ceftriaxon og andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenem.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for NUC, for brudd på lever og nyrer, for enteritt og kolitt, assosiert med bruk av antibakterielle stoffer; for tidlig og nyfødte barn med hyperbilirubinemi.

Legemidlet administreres i / m eller / inn.

Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 1-2 g 1 gang daglig (hver 24. time). I alvorlige tilfeller eller ved infeksjoner, hvis patogener kun har moderat følsomhet overfor ceftriaxon, kan den daglige dosen økes til 4 g.

En nyfødt (opptil 2 uker) foreskrives ved 20-50 mg / kg kroppsvekt 1 gang / dag. Den daglige dosen bør ikke overstige 50 mg / kg kroppsvekt. Ved bestemmelse av dosen skal det ikke skilles mellom fulltid og prematur babyer.

Spedbarn og småbarn (fra 15 dager til 12 år) foreskrives ved 20-80 mg / kg kroppsvekt 1 gang / dag.

Barn som veier> 50 kg er foreskrevne doser for voksne.

Doser på 50 mg / kg eller mer for intravenøs administrering skal administreres dråpevis i minst 30 minutter.

Eldre pasienter bør gis den vanlige dosen, beregnet for voksne, uten å justere for alderen.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Administrering av ceftriaxon bør fortsette hos pasienter i minst 48-72 timer etter normalisering av temperatur og bekreftelse på utryddelse av patogenet.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, begynner behandlingen med en dose på 100 mg / kg (men ikke over 4 g) 1 time / dag. Etter å identifisere patogenet og bestemme følsomheten, kan dosen reduseres tilsvarende.

Med meningokokk-meningitt ble de beste resultatene oppnådd med en behandlingsvarighet på 4 dager, med meningitt forårsaket av Haemophilus influenzae, 6 dager, Streptococcus pneumoniae, 7 dager.

I Lyme borreliosis: voksne og barn over 12 år er foreskrevet 50 mg / kg en gang daglig i 14 dager; maksimal daglig dose - 2 g.

I tilfelle av gonoré (forårsaket av stammer som danner og ikke-pedagogisk penicillinase) - en gang i minuttet i en dose på 250 mg.

For å forhindre postoperative infeksjoner, avhengig av graden av smittsom risiko, administreres legemidlet i en dose på 1-2 g en gang i 30-90 minutter før operasjonen.

I operasjoner på tykktarm og rektum er samtidig (men separat) administrering av Ceftriaxon og en av 5-nitroimidazoler, for eksempel ornidazol, effektiv.

Ceftriaxon: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer: infeksjoner i bukorganene (peritonitt, betennelsessykdommer i mage-tarmkanalen, galdevev, inkludert kolangitt, blærekremsyre), sykdommer i øvre og nedre luftveier (inkludert lungebetennelse, lunge abscess, pleural empyema), infeksjoner av bein, ledd, hud og myke vev, urogenitale sone (inkludert gonoré, pyelonefrit), bakteriell meningitt og endokarditt, sepsis, infiserte sår og brannsår, myk chancre og syfilis, Lyme sykdom boron reliøsitet), tyfusfeber, salmonellose og salmonella-vogn.

Forebygging av postoperative infeksjoner.

Smittsomme sykdommer hos immunkompromitterte personer.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenemer), hyperbilirubinemi hos nyfødte, nyfødte som er vist intravenøs administrering av kalsiumholdige løsninger.

For tidlig babyer, nyre og / eller leversvikt, ulcerøs kolitt, enteritt eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle legemidler, graviditet, amming.

Dosering og administrasjon

Angi intravenøst ​​(iv) og intramuskulært (v / m). For voksne og barn over 12 år er den første daglige dosen (avhengig av type og alvorlighetsgrad av infeksjonen) 1 til 2 g en gang daglig eller 0,5 til 1,0 g hver 12. time (2 ganger daglig), den daglige dosen er ikke må overstige 4 g.

Når ukomplisert gonoré - intramuskulært en gang, 0,25 g

For å forebygge postoperative komplikasjoner - en gang 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) i 30-90 minutter før operasjonen. Når operasjoner på tykktarm og rektum anbefaler ytterligere administrasjon av stoffet fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Med otitis media - intramuskulært, en gang, 50 mg / kg, ikke mer enn 1 g.

For nyfødte (opptil 2 uker) - 20 - 50 mg / kg / dag. For spedbarn og barn opp til 12 år er daglig dose 20-80 mg / kg. Hos barn som veier 50 kg og over, brukes doser for voksne.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og små barn - 100 mg / kg (men ikke mer enn 4 g) 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen avhenger av patogenet og kan variere fra 4 dager for Neisseria meningitidis til 10-14 dager for sensitive følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Barn med infeksjoner i hud og bløtvev - i en daglig dose på 50 - 75 mg / kg en gang daglig eller 25 - 37,5 mg / kg hver 12. time, ikke mer enn 2 g / dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - 25 - 37,5 mg / kg hver 12. time, ikke mer enn 2 g / dag.

Pasienter med dosejustering av kronisk nyresvikt er kun nødvendig når CC er under 10 ml / min. I dette tilfellet bør den daglige dosen ikke overstige 2 g.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør daglig dose ikke overstige 2 g uten å bestemme konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet.

Ceftriaxonbehandling bør fortsette i minst 2 dager etter at symptomer og tegn på infeksjon forsvinner. Behandlingsforløpet er vanligvis 4-14 dager; Med kompliserte infeksjoner kan det være nødvendig med lengre administrasjon. Behandlingsforløpet for infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes bør være minst 10 dager.

Regler for forberedelse og innføring av løsninger: Du bør bare bruke nyberedte løsninger. Til intramuskulær administrering oppløses 0,5 g av legemidlet i 2 ml og 1 g i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å introdusere ikke mer enn 1 g i en bakke.

For intravenøs injeksjon oppløses 0,25 eller 0,5 g i 5 ml og 1 g i 10 ml vann til injeksjon. Skriv inn / inn sakte (2 - 4 min.).

For iv infusjoner oppløs 2 g i 40 ml av en løsning som ikke inneholder kalsium (0,9% natriumkloridoppløsning, 5-10% dextrose (glukose) løsning). Doser på 50 mg / kg og mer skal administreres intravenøst, innen 30 minutter.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, feber eller kuldegysninger.

Lokale reaksjoner: smerte på injeksjonsstedet.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Fra urinsystemet: oliguri.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, smaksforstyrrelse, flatulens, stomatitt, glossitt, diaré, pseudomembranøs enterocolitt; pseudokolelithiasis av galleblæren ("slam" syndrom), candidiasis og annen superinfeksjon.

På den delen av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk), leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, trombocytose, basofili, hematuri; neseblødning.

Laboratorieindikatorer: En økning (reduksjon) i protrombintiden, økt aktivitet av levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, hyperkreatininemi, økt ureakonsentrasjon, glykosuri.

Annet: økt svetting, "tidevann" av blod.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Farmaceutisk inkompatibel med amsacrin, vankomycin, flukonazol og aminoglykosider.

Bakteriostatiske antibiotika reduserer den baktericide effekten av ceftriaxon.

In vitro antagonisme mellom kloramfenikol og ceftriaxon ble påvist.

Ved samtidig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og andre hemmere av blodplateaggregasjon øker sannsynligheten for blødning.

Ceftricson kan redusere effektiviteten av hormonell prevensjon. Under behandling med ceftriaxon og i en måned etter behandling, bør andre ikke-hormonelle prevensjonsmetoder brukes.

Ved samtidig bruk av ceftriaxon i høye doser og kraftige diuretika (for eksempel furosemid), ble ikke nedsatt nyrefunksjon observert.

Probenecid påvirker ikke eliminering av ceftriaxon.

Farmaceutisk inkompatibel med løsninger inneholdende andre antibiotika.

Kalsiumholdige løsninger (som Ringers eller Hartmans løsning) får ikke fortynne ceftriaxon. Resultatet av samspillet kan føre til dannelse av uoppløselige forbindelser. Ceftriaxon og parenterale næringsløsninger som inneholder kalsium, bør ikke blandes eller administreres samtidig til pasienter uavhengig av alder, inkludert bruk av forskjellige systemer for intravenøs administrering.

Programfunksjoner

Ved kombinert nyre- og leverinsuffisiens bør pasienter på hemodialyse regelmessig bestemme konsentrasjonen av legemidlet i plasma.

Ved langvarig behandling er det nødvendig å regelmessig overvåke bildet av perifert blod, indikatorer for funksjonell tilstand av lever og nyrer.

I sjeldne tilfeller, med ultralydsundersøkelse av galleblæren, er det mørteløsninger som forsvinner etter at behandlingen er stoppet. Selv om dette fenomenet er ledsaget av smerte i riktig hypokondrium, anbefales det å fortsette reseptbelagte antibiotika og gjennomføre symptomatisk behandling.

Bruk av etanol etter administrering av ceftriaxon er ikke ledsaget av en disulfiram-lignende reaksjon. Ceftriaxon inneholder ikke en N-metyltiotetrazolgruppe, noe som kan forårsake etanolintoleranse, noe som er inneboende i noen andre cephalosporiner.

Ved behandling av ceftriaxon kan falske positive resultater av Coombs-testen, galaktosemi og glukose i blodet observeres (glukosuri anbefales kun å bestemmes ved den enzymatiske metoden).

Ferskt tilberedte ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Eldre og sviktete pasienter kan kreve at vitamin K blir utnevnt.

Ceftriaxon og kalsiumholdige løsninger kan administreres til pasienter i alle aldersgrupper, barn over 28 dager i hverandre med et intervall på minst 48 timer, forutsatt at kateterets infusjonslinje skylles grundig mellom doser med en kompatibel løsning.

Bruk under graviditet og amming

Ceftriaxon penetrerer placenta barrieren. I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke observert teratogene og embryotoksiske effekter av ceftriaxon, men sikkerheten av ceftriaxon hos gravide kvinner er ikke fastslått. Ceftriaxon kan bare foreskrives under graviditet under strenge indikasjoner.

I lave konsentrasjoner utskilles ceftriaxon i morsmelk. Når du foreskriver det under amming (amming), bør du ta vare på det.

Innflytelse på evnen til å kjøre og arbeide med bevegelige mekanismer

Ceftriaxon kan forårsake svimmelhet, så under behandling må det tas hensyn når du kjører biler og beveger maskiner.

Instruksjoner for bruk av Ceftriaxone-injeksjoner og bivirkninger av antibiotika

Ceftriaxon er et lavt giftig antibiotika som bare brukes til injeksjoner og i henhold til bruksanvisningen. Det tolereres lett av pasienter og er ofte foreskrevet for behandling av bakterielle infeksjoner.

Ceftriaxonsammensetning og aktiv substans

Legemidlet kan kjøpes på apoteket med en lege resept. Samtidig vet ikke alle hvilken antibiotikumgruppe Ceftriaxon tilhører - det er et tredje generasjons verktøy, det vil si det kan bare brukes intramuskulært eller intravenøst. På salg er ampuller på 500, 1000 og 2000 milligram.

Form release drug - pulver

Legemidlet er utviklet i form av natriumsalt. Legemidlet trer inn i cellene og vevene i alle systemer og har en skadelig effekt på bakteriene, selv i reproduksjonsstadiet. Maksimal konsentrasjon av de aktive komponentene i intramuskulære injeksjoner oppnås om to til tre timer, og intravenøs om noen få minutter. Legemidlet utskilles sakte, slik at injeksjonen bare gjøres en gang daglig. Beskrivelsen på latin angir navnet Ceftriaxone - Ceftriaxoni, form for frigjøringspulver, som brukes til fremstilling av terapeutisk løsning. Legemidlet er presentert i gjennomsiktige glass hetteglass pakket i kartong. På apotek finner du stoffet Ceftriaxone Rads og Leksvm, som er ledsaget av instruksjoner for bruk med en detaljert beskrivelse av alle stoffets egenskaper.

Ceftriaxon - indikasjoner på bruk og anbefalt behandling

Legemidlet er tillatt å bruke i henhold til instruksjonene og kun på sykehuset. Det er indikert for behandling av patologier som:

  • Innvendige og samfunnsmessige overførte infeksjoner;
  • otitis, lungebetennelse, bronkitt, lunge abscess;
  • sykdommer i det genitourinære systemet - pyelonefrit, prostatitt, orchitis, med blærebetennelse, ceftriaxon er også foreskrevet i ampuller;
  • forstyrrelser i fordøyelseskanalen - betennelse i tarmen, peritonitt, etc.
  • osteomyelitt og leddgikt;
  • meningitt;
  • smittsomme sykdommer med svekket immunitet
  • Tilstedeværelsen av dype forbrenninger og infiserte sår.

Legemidlet må bare brukes på sykehuset

Det er mulig å foreskrive et antibiotika kun en lege etter den første undersøkelsen av pasienten og på grunnlag av testresultater. Å bruke produktet uten avtale er forbudt, siden det kan provosere alvorlige komplikasjoner.

Kontra

Før du fortynner ceftriaxon og bruker den til intramuskulær administrering, må du nøye undersøke de eksisterende kontraindikasjonene. Absolutt forbud - en allergi mot stoffet. I tillegg er ikke legemidlet foreskrevet i de første månedene av svangerskapet og mødrene som ammer barnet. Legemidlet kan foreskrives for lever eller nyresvikt, men det kan ikke brukes til samtidig mangel på begge organer.

Legemidlet kan foreskrives for lever eller nyre dysfunksjon, men ikke sammen hvis begge organene er mangelfull.

Antibiotika er ikke tillatt for premature babyer hvis alder ikke overstiger førti en uke. For nyfødte er Ceftriaxon tillatt fra de første dagene, men i de første to ukene kan det bare slippes ut av helsehensyn, siden stoffet kan utløse utviklingen av nukleær gulsott. Med antibiotikabehandling er det forbudt å injisere løsninger med kalsiuminnhold intravenøst. Blant de relative kontraindikasjonene kan man merke blodsykdommer som påvirker dens koagulasjon, graviditet etter første trimester, laktasjonsperioden.

Dosering og administrasjon

Ceftriaxon er ment for administrasjon til muskel eller blodåre.

Dosen i hvert tilfelle velges av legen individuelt, med tanke på diagnosen, pasientens alder og vekt, tilstedeværelsen av komplikasjoner.

Legemidlet er utladet 500-2000 milligram opptil tre ganger om dagen. For fortynning brukes en løsning av natriumklorid eller glukose. Hvis det kommer til intramuskulær administrasjon, er kun lidokain egnet. Hvordan fortynne antibiotikumet Ceftriaxon med lidokain og vann til injeksjoner og injeksjoner i henhold til bruksanvisningen? Innholdet i hetteglasset blir tilsatt til løsningsmidlet og ristet godt for å oppløse alle krystallene. Det ferdige produktet skal ha en blek gul fargetone.

Til intramuskulær bruk er kun lidokain egnet for oppløsning.

Nyfødte babyer som veier mer enn fire og en halv kilo, er foreskrevet med en hastighet på tjue til tretti milligram per kilo per dag. Maksimal tillatt dose er ikke mer enn femti milligram. For voksne og barn over tolv år, når dosen av Ceftriaxon-medisinering en til to gram per dag, helst på en gang. Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen, men du må overvåke kroppens reaksjon. Ved utseendet av bivirkninger er det nødvendig å redusere doseringen eller helt stoppe behandlingen med Ceftriaxon.

Hvordan avlese ceftriaxon 1-2 g

Antibiotikumet må tilberedes umiddelbart før bruk. Det er forbudt å holde det lenge, da dette reduserer effektiviteten. Er det mulig å fortynne ceftriaxon novokain og hvordan du skal forberede injeksjoner, er skrevet i bruksanvisningen. Men dessverre leser ikke alle pasientene det. For å forberede løsningen er det bedre å velge lidokain. Også egnet saltvann eller spesialvann til injeksjon, men deres bruk anbefales ikke. Antistoffet er veldig smertefullt, slik at pasienten ikke er i stand til å motstå det. Lidokain er en lokalbedøvelse som avlaster ubehagelige symptomer.

Håndboken forklarer i detalj hvordan du fortynner ceftriaxon med lidokain og vann til injeksjon til en voksen. For å gjøre dette må du oppløse fem hundre milligram av stoffet i to milliliter løsningsmiddel. Hvis dosen er 1 gram, trenger du tre og en halv milliliter lidokain. Hvis legemidlet må administreres intravenøst, oppløses legemidlet i fem ml destillert vann. En dose på ett gram blandes i ti ml vann. Antibiotika må administreres veldig sakte. Tabellen viser fortynningsskjemaet av en to prosent løsning av lidokain:

Bivirkninger

Hvis det brukes feil, kan antibiotika forårsake uønskede effekter. Den viktigste er allergi. Det manifesterer seg i form av urticaria, utslett, kløe, dermatitt, frysninger, puffiness. Den farligste typen komplikasjoner er anafylaktisk sjokk, hvor pasienten kan dø.

I tillegg til allergier kan medisinen provosere fordøyelser i fordøyelsessystemet. Dette kan være kvalme, oppkast, stomatitt, leversvikt, økte nivåer av urea. Noen pasienter klager over hodepine. På stedet for administrering av antibiotika kan ødem forekomme, noe som forårsaker smerte. Hvis du oppdager bivirkninger, bør du umiddelbart konsultere en lege for å utelukke utviklingen av alvorlige komplikasjoner.

Funksjoner av stoffet

Før du gir en injeksjon, må du lese instruksjonene nøye. Det indikerer doseringen av medisinen, men for riktig bruk må du følge anbefalingene fra den behandlende legen.

Ceftriaxon under graviditet og amming

Når du bærer et barn, er den kvinnelige kroppen underlagt ulike sykdommer, inkludert smittsomme sykdommer. I svangerskapet bør bruken av midler forlates. Men noen ganger er det situasjoner når en infeksjon er mye farligere enn komplikasjoner etter en sykdom og bruk av medisinering. Beslutningen i en slik situasjon er laget av gynekologen, som må ta hensyn til alle eksisterende kontraindikasjoner. Et komplett forbud gjelder de første månedene når alle organer og systemer av fosteret dannes.

Når graviditet betyr at det er bedre å ikke bruke

Under amming er det uønsket å bruke et antibiotika, siden stoffet kan føres gjennom melk til nyfødte. Med det presserende behovet av barnet må mate maten.

Ceftriaxon for barn

I barndommen har stoffet sine egne nyanser av bruk. Det er svært viktig å nøye følge foreskrevet dose og varighet av kurset. Det beste alternativet hvis injeksjonene skal gjøres til barnet på sykehuset under tilsyn av spesialister. Den daglige dosen bør ikke overstige fire gram.

Det er nødvendig at injeksjonene gjøres til barnet på sykehuset under tilsyn av spesialister.

Hvis barnets vekt er over fem til ti kilo, utføres prosedyren i form av droppere i en halv time. Ceftriaxon gis til barn i henhold til diagnosen og alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandlingsforløpet bestemmes av barnelege.

Medisin for dyr

Instruksjonene for bruk av Ceftriaxon indikerte at det i veterinærmedisin kan brukes til bakterielle komplikasjoner som oppstår hos dyr. For injeksjoner fortynnes stoffet med vann til injeksjon og lidokain, hvoretter det injiseres i en muskel eller subkutant. Intravenøs administrering via et kateter er også mulig. I dette tilfellet må pulveret påføres med sterilt destillert vann.

Et sykt dyr injiseres i en muskel eller subkutant.

Dosen bestemmes i milligram per kilogram og er:

  • små dyr - kattunger - 0,16;
  • hund og andre store individer - opptil 50.

analoger

Antistoffet har mange substitusjoner for det aktive stoffet. Blant de mest kjente kan noteres:

  • Cefalexin er en generisk og analog Ceftriaxon tabletter;
  • Megion;
  • Rocephin;
  • Cedex - Ceftriaxonanalog i suspensjon.

Legemidlet er ikke forsynt med anestetiske ingredienser beregnet for dets fortynning. Legemidler som rocephin og rosin har lidokain i pakken. På grunn av dette er det mulig ikke bare å spare penger, men også for å forenkle prosedyren for legemiddeladministrasjon. De viktigste fordelene ved slike legemidler er:

  1. Du trenger ikke å kjøpe løsemiddel separat.
  2. Ikke dispensere lidokain, da det allerede har riktig dose. For å bruke stoffet, er det nok å oppløse pulveret og gjøre en injeksjon.

Før du drikker analoger av Ceftriaxon-tabletter, må du nøye lese bruksanvisningen, og enda bedre å snakke med legen din.

Legemidlet regnes som en av de mest effektive og lar deg raskt behandle uten utvikling av negative symptomer og patologier. Det er så trygt at det er foreskrevet for både barn og gravide, med unntak av første trimester. Pasienter forlater kun positiv tilbakemelding for ceftriaxon. Allerede på den første dagen i bruk kommer lindring. Kostnaden for stoffet er tilgjengelig for alle, du kan kjøpe det på et apotek, men bare etter en lege resept.

Ceftriaxone injeksjoner: instruksjoner, pris, vurderinger

Fra denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med stoffet Ceftriaxone. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan bruke injeksjoner, hvor medisinen hjelper, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Ceftriaxone, hvorfra du kan finne ut om antibiotika hjalp til med behandling av infeksjoner hos voksne og barn. Instruksjonene viser analoger ceftriaxon, prisen på stoffet i apotek, samt bruk under graviditet.

Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika. Den har en bred bakteriedrepende virkning og er aktiv mot aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Legemidlet er kun beregnet til parenteral bruk.

Sammensetning og utgivelsesform

Ceftriaxon fremstilles i form av et pulver til fremstilling av en oppløsning i glassflasker med 0,5, 1 eller 2 g som inneholder samme aktive substans - i et volum på 0,5 g, 1 eller 2 g.

Farmakologiske egenskaper

Instruks for bruk rapporterer at Ceftriaxone er et semisyntetisk antibiotika som tilhører den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Dens bakteriedrepende aktivitet er sikret ved å undertrykke syntesen av cellemembraner.

Dette stoffet er resistent mot beta-laktamas. Midler viser bred bakteriedrepende virkning. Det er aktivt mot aerobic gram-negative og gram-positive mikroorganismer, samt anaerobe mikroorganismer.

Etter i / m-administrasjon absorberes Ceftriaxon raskt og fullstendig i systemisk sirkulasjon. Det trenger godt inn i kroppens vev og væsker: luftveiene, beinene, leddene, urinveiene, huden, subkutan vev og mageorganer. Når betennelse i meningeal membranene trenger godt inn i cerebrospinalvæsken.

Hva hjelper ceftriaxon?

I følge instruksjonene er medisinen forskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

  • øre, hals, nese;
  • sepsis;
  • gonoré;
  • hud og mykt vev;
  • kjønnsorganer;
  • formidlet Lyme borreliosis i tidlig og sent stadium;
  • luftveiene;
  • meningitt;
  • urinveiene og nyrene;
  • mageorganer (infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen, peritonitt);
  • ledd og bein;
  • hos immunkompromitterte pasienter;
  • bekken organer;
  • sårinfeksjoner.

Hva er Ceftriaxon foreskrevet for? Indikasjonen for formålet er å forebygge infeksjoner etter operasjonen.

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon injiseres i / m og / eller (jet eller drypp).

For voksne og barn over 12 år er dosen 1-2 g en gang daglig eller 0,5-1 g hver 12 timer. Maksimal daglig dose er 4 g.

For spedbarn og barn under 12 år er daglig dose 20-80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg eller mer, bruk doser for voksne.

For å forebygge postoperative smittsomme komplikasjoner, administreres den en gang i en dose på 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) 30-90 minutter før operasjonen starter. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av legemidlet fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosejustering bare nødvendig for alvorlig nyreinsuffisiens (QC mindre enn 10 ml / min), i dette tilfellet bør den daglige dosen av ceftriaxon ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon for barn med infeksjon i hud og bløtvev er foreskrevet i en daglig dose på 50-75 mg / kg kroppsvekt 1 gang / eller 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - i en dose på 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag.

En dose på mer enn 50 mg / kg kroppsvekt skal foreskrives som en intravenøs infusjon i 30 minutter. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad.

For behandling av gonoré, er dosen 250 mg intramuskulært, en gang.

For nyfødte (inntil 2 uker), er dosen 20-50 mg / kg per dag.

For bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, er dosen 100 mg / kg 1 gang daglig. Maksimal daglig dose er 4 g. Varigheten av behandlingen avhenger av typen av patogen og kan være fra 4 dager for meningitt forårsaket av Neisseria meningitidis til 10-14 dager med meningitt forårsaket av følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Med otitis media administreres legemidlet intramuskulært i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 1 g.

Regler for forberedelse og administrering av injeksjonsløsninger (hvordan du fortynner stoffet)

  • Injiseringsløsninger bør fremstilles umiddelbart før bruk.
  • For å klargjøre en løsning for i / m injeksjoner, oppløses 500 mg av legemidlet i 2 ml og 1 g av legemidlet i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å injisere ikke mer enn 1 g i en gluteus.
  • Fortynning for intramuskulær bruk kan også utføres ved bruk av vann til injeksjon. Effekten er den samme, bare det vil bli en mer smertefull introduksjon.
  • For å klargjøre løsningen for intravenøs injeksjon, oppløses 500 mg av legemidlet i 5 ml, og 1 g av preparatet oppløses i 10 ml sterilt vann til injeksjon. Injeksjonsløsningen injiseres langsomt i løpet av 2-4 minutter.
  • For å klargjøre en løsning for intravenøs infusjon, oppløses 2 g av legemidlet i 40 ml av en av de følgende kalsiumfrie løsningene: 0,9% natriumkloridoppløsning, 5-10% dextroseoppløsning (glukose), 5% levuloseoppløsning. Legemidlet i en dose på 50 mg / kg eller mer skal administreres i / i dryppet i 30 minutter.
  • Ferskt tilberedte ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Kontra

Ifølge instruksjonene er Ceftriaxone ikke foreskrevet med kjent overfølsomhet overfor cefalosporin-antibiotika eller hjelpekomponenter av legemidlet.

  • den nyfødte perioden med hyperbilirubinemi;
  • prematuritet;
  • nyre- eller leversvikt;
  • amming;
  • graviditet;
  • enteritt, NUC eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle midler.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake en rekke negative kroppsreaksjoner:

  • anafylaktisk sjokk;
  • hypercreatininemia;
  • flatulens;
  • stomatitt, glossitt;
  • smakforstyrrelser;
  • struma;
  • oliguri, nedsatt nyrefunksjon;
  • magesmerter;
  • diaré;
  • urea økning;
  • glycosuria;
  • neseblod;
  • urtikaria, utslett, kløe;
  • kvalme, oppkast;
  • hematuri;
  • bronkospasme;
  • hodepine, svimmelhet;
  • anemi, leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Om nødvendig, utnevnelsen av en sykepleier, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser av Ceftriaxone under graviditet bekrefter at stoffet faktisk er et veldig kraftig og svært effektivt antibakterielt middel som ikke bare kan kurere den underliggende sykdommen, men også hindre utviklingen av komplikasjoner.

Med tanke på at stoffet (som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfeller der potensielt mulige komplikasjoner av sykdommen kan skade mer enn bruken av legemidlet (spesielt infeksjoner i urogenitalt tarmkanal, som er svært utsatt for gravide kvinner).

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk av Ceftriaxon med legemidler som reduserer blodplateaggregering (sulfinpirazon, salisylater og NSAID), øker risikoen for blødning. Dette antibiotika forbedrer gjensidig effektiviteten av aminoglykosider mot gram-negative mikroorganismer.

Når det brukes sammen med "loopback" diuretika, øker risikoen for nefrotoksisk virkning. Når du tar antikoagulantia på bakgrunn av medisinbehandling, er det en økning i virkningen av den første. Ceftriaxon-oppløsningen bør ikke administreres samtidig med andre antibiotika og blandes med kalsiumholdige oppløsninger.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes på sykehuset. Hos pasienter som er i hemodialyse, samt samtidig sterkt lever- og nyresvikt, bør plasmakonsentrasjonene av Ceftriaxon holdes under kontroll.

Av og til (sjelden) med ultralyd av galleblæren, kan det være svikt som indikerer forekomst av sediment. Blackouts forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Ved ubalanse mellom vann og elektrolytter, samt arteriell hypertensjon, bør natriumplasma nivåer overvåkes. Hvis behandlingen er lang, viser pasienten en generell blodprøve.

Ved langvarig behandling krever det regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod og indikatorer som karakteriserer nyrene og leverenes funksjon. I noen tilfeller er det tilrådelig å tildele vitamin K til pasienter som er svekket av syke og eldre pasienter i tillegg til Ceftriaxon.

Som andre cephalosporiner, har legemidlet evne til å forflytte bilirubin assosiert med serumalbumin, og derfor brukes det med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi (og spesielt i premature babyer).

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på nevromuskulær ledning.

Analekter av ceftriaxon

Ceftriaxonanaloger er følgende legemidler:

  1. Axon.
  2. Azaran.
  3. Biotrakson.
  4. Betasporina.
  5. Lifakson.
  6. Longatsef.
  7. Lendatsin.
  8. Medakson.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Rocephin.
  12. Oframaks.
  13. Steritsef.
  14. Torotsef.
  15. Triakson.
  16. Tertsef.
  17. Fortsef.
  18. Hyson.
  19. Tsefogram.
  20. Tsefson.
  21. Cefaxone.
  22. Tsefatrin.
  23. Ceftriaxon Elf.
  24. Tseftriabol.
  25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
  26. Ceftriaxon natriumsalt.

På apotek er prisen på Ceftriaxone-injeksjoner (Moskva) 20 rubler per hetteglass per år.

Ceftriaxone injeksjoner: instruksjoner, pris, vurderinger

Fra denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med stoffet Ceftriaxone. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan bruke injeksjoner, hvor medisinen hjelper, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Ceftriaxone, hvorfra du kan finne ut om antibiotika hjalp til med behandling av infeksjoner hos voksne og barn. Instruksjonene viser analoger ceftriaxon, prisen på stoffet i apotek, samt bruk under graviditet.

Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika. Den har en bred bakteriedrepende virkning og er aktiv mot aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Legemidlet er kun beregnet til parenteral bruk.

Sammensetning og utgivelsesform

Ceftriaxon fremstilles i form av et pulver til fremstilling av en oppløsning i glassflasker med 0,5, 1 eller 2 g som inneholder samme aktive substans - i et volum på 0,5 g, 1 eller 2 g.

Farmakologiske egenskaper

Instruks for bruk rapporterer at Ceftriaxone er et semisyntetisk antibiotika som tilhører den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Dens bakteriedrepende aktivitet er sikret ved å undertrykke syntesen av cellemembraner.

Dette stoffet er resistent mot beta-laktamas. Midler viser bred bakteriedrepende virkning. Det er aktivt mot aerobic gram-negative og gram-positive mikroorganismer, samt anaerobe mikroorganismer.

Etter i / m-administrasjon absorberes Ceftriaxon raskt og fullstendig i systemisk sirkulasjon. Det trenger godt inn i kroppens vev og væsker: luftveiene, beinene, leddene, urinveiene, huden, subkutan vev og mageorganer. Når betennelse i meningeal membranene trenger godt inn i cerebrospinalvæsken.

Hva hjelper ceftriaxon?

I følge instruksjonene er medisinen forskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

  • øre, hals, nese;
  • sepsis;
  • gonoré;
  • hud og mykt vev;
  • kjønnsorganer;
  • formidlet Lyme borreliosis i tidlig og sent stadium;
  • luftveiene;
  • meningitt;
  • urinveiene og nyrene;
  • mageorganer (infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen, peritonitt);
  • ledd og bein;
  • hos immunkompromitterte pasienter;
  • bekken organer;
  • sårinfeksjoner.

Hva er Ceftriaxon foreskrevet for? Indikasjonen for formålet er å forebygge infeksjoner etter operasjonen.

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon injiseres i / m og / eller (jet eller drypp).

For voksne og barn over 12 år er dosen 1-2 g en gang daglig eller 0,5-1 g hver 12 timer. Maksimal daglig dose er 4 g.

For spedbarn og barn under 12 år er daglig dose 20-80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg eller mer, bruk doser for voksne.

For å forebygge postoperative smittsomme komplikasjoner, administreres den en gang i en dose på 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) 30-90 minutter før operasjonen starter. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av legemidlet fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosejustering bare nødvendig for alvorlig nyreinsuffisiens (QC mindre enn 10 ml / min), i dette tilfellet bør den daglige dosen av ceftriaxon ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon for barn med infeksjon i hud og bløtvev er foreskrevet i en daglig dose på 50-75 mg / kg kroppsvekt 1 gang / eller 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - i en dose på 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag.

En dose på mer enn 50 mg / kg kroppsvekt skal foreskrives som en intravenøs infusjon i 30 minutter. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad.

For behandling av gonoré, er dosen 250 mg intramuskulært, en gang.

For nyfødte (inntil 2 uker), er dosen 20-50 mg / kg per dag.

For bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, er dosen 100 mg / kg 1 gang daglig. Maksimal daglig dose er 4 g. Varigheten av behandlingen avhenger av typen av patogen og kan være fra 4 dager for meningitt forårsaket av Neisseria meningitidis til 10-14 dager med meningitt forårsaket av følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Med otitis media administreres legemidlet intramuskulært i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 1 g.

Regler for forberedelse og administrering av injeksjonsløsninger (hvordan du fortynner stoffet)

  • Injiseringsløsninger bør fremstilles umiddelbart før bruk.
  • For å klargjøre en løsning for i / m injeksjoner, oppløses 500 mg av legemidlet i 2 ml og 1 g av legemidlet i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å injisere ikke mer enn 1 g i en gluteus.
  • Fortynning for intramuskulær bruk kan også utføres ved bruk av vann til injeksjon. Effekten er den samme, bare det vil bli en mer smertefull introduksjon.
  • For å klargjøre løsningen for intravenøs injeksjon, oppløses 500 mg av legemidlet i 5 ml, og 1 g av preparatet oppløses i 10 ml sterilt vann til injeksjon. Injeksjonsløsningen injiseres langsomt i løpet av 2-4 minutter.
  • For å klargjøre en løsning for intravenøs infusjon, oppløses 2 g av legemidlet i 40 ml av en av de følgende kalsiumfrie løsningene: 0,9% natriumkloridoppløsning, 5-10% dextroseoppløsning (glukose), 5% levuloseoppløsning. Legemidlet i en dose på 50 mg / kg eller mer skal administreres i / i dryppet i 30 minutter.
  • Ferskt tilberedte ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Les også denne artikkelen: Lasolvan: instruksjoner, pris, vurderinger og analoger

Kontra

Ifølge instruksjonene er Ceftriaxone ikke foreskrevet med kjent overfølsomhet overfor cefalosporin-antibiotika eller hjelpekomponenter av legemidlet.

  • den nyfødte perioden med hyperbilirubinemi;
  • prematuritet;
  • nyre- eller leversvikt;
  • amming;
  • graviditet;
  • enteritt, NUC eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle midler.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake en rekke negative kroppsreaksjoner:

  • anafylaktisk sjokk;
  • hypercreatininemia;
  • flatulens;
  • stomatitt, glossitt;
  • smakforstyrrelser;
  • struma;
  • oliguri, nedsatt nyrefunksjon;
  • magesmerter;
  • diaré;
  • urea økning;
  • glycosuria;
  • neseblod;
  • urtikaria, utslett, kløe;
  • kvalme, oppkast;
  • hematuri;
  • bronkospasme;
  • hodepine, svimmelhet;
  • anemi, leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Om nødvendig, utnevnelsen av en sykepleier, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser av Ceftriaxone under graviditet bekrefter at stoffet faktisk er et veldig kraftig og svært effektivt antibakterielt middel som ikke bare kan kurere den underliggende sykdommen, men også hindre utviklingen av komplikasjoner.

Med tanke på at stoffet (som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfeller der potensielt mulige komplikasjoner av sykdommen kan skade mer enn bruken av legemidlet (spesielt infeksjoner i urogenitalt tarmkanal, som er svært utsatt for gravide kvinner).

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk av Ceftriaxon med legemidler som reduserer blodplateaggregering (sulfinpirazon, salisylater og NSAID), øker risikoen for blødning. Dette antibiotika forbedrer gjensidig effektiviteten av aminoglykosider mot gram-negative mikroorganismer.

Når det brukes sammen med "loopback" diuretika, øker risikoen for nefrotoksisk virkning. Når du tar antikoagulantia på bakgrunn av medisinbehandling, er det en økning i virkningen av den første. Ceftriaxon-oppløsningen bør ikke administreres samtidig med andre antibiotika og blandes med kalsiumholdige oppløsninger.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes på sykehuset. Hos pasienter som er i hemodialyse, samt samtidig sterkt lever- og nyresvikt, bør plasmakonsentrasjonene av Ceftriaxon holdes under kontroll.

Av og til (sjelden) med ultralyd av galleblæren, kan det være svikt som indikerer forekomst av sediment. Blackouts forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Ved ubalanse mellom vann og elektrolytter, samt arteriell hypertensjon, bør natriumplasma nivåer overvåkes. Hvis behandlingen er lang, viser pasienten en generell blodprøve.

Ved langvarig behandling krever det regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod og indikatorer som karakteriserer nyrene og leverenes funksjon. I noen tilfeller er det tilrådelig å tildele vitamin K til pasienter som er svekket av syke og eldre pasienter i tillegg til Ceftriaxon.

Som andre cephalosporiner, har legemidlet evne til å forflytte bilirubin assosiert med serumalbumin, og derfor brukes det med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi (og spesielt i premature babyer).

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på nevromuskulær ledning.

Analekter av ceftriaxon

Ceftriaxonanaloger er følgende legemidler:

  1. Axon.
  2. Azaran.
  3. Biotrakson.
  4. Betasporina.
  5. Lifakson.
  6. Longatsef.
  7. Lendatsin.
  8. Medakson.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Rocephin.
  12. Oframaks.
  13. Steritsef.
  14. Torotsef.
  15. Triakson.
  16. Tertsef.
  17. Fortsef.
  18. Hyson.
  19. Tsefogram.
  20. Tsefson.
  21. Cefaxone.
  22. Tsefatrin.
  23. Ceftriaxon Elf.
  24. Tseftriabol.
  25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
  26. Ceftriaxon natriumsalt.

På apotek er prisen på Ceftriaxone-injeksjoner (Moskva) 20 rubler per hetteglass per år.