Injiserbare legemidler Cefazolin: instruksjoner, pris og omtaler

Kolikk

I denne medisinske artikkelen finnes det med stoffet Cefazolin. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner, hvor medisinen hjelper, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer form for frigjøring av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Cefazolin, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av angina, sepsis og andre infeksjoner hos voksne og barn, for hvilke det er foreskrevet. Håndboken viser analoger av Cefazolin, prisene på medisiner i apotek, samt bruken av den under graviditet.

Cefalosporin antibiotika for semi-syntetiske antimikrobielle stoffer er Cefazolin. Instruksjoner for bruk indikerer at injeksjoner i ampuller til injeksjon har et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger.

Frigi form og sammensetning

Cefazolin er tilgjengelig i form av et pulver for å fremstille en løsning og deretter injisere det intramuskulært eller intravenøst. Pulver i hetteglass med krystallkartong, en detaljert oppsummering med beskrivelse av antibiotikumets egenskaper er festet til preparatet.

Pulveret er hvitt eller nesten hvitt i farge, når det løses, blir det en klar, fargeløs væske med en ubetydelig bestemt lukt. Hver flaske inneholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form av natriumsalt.

Farmakologisk aktivitet

Cefazolin er det minst giftige cephalosporin antibiotikumet med et bredt spekter av virkning. Det tilhører de semisyntetiske antimikrobielle legemidlene fra gruppen av beta-laktamer. Denne gruppen av antibiotika dreper patogene bakterier og mikrober, ødelegger deres cellevegger.

Cefazolin utviser forsterket aktivitet mot Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer: Staphylococcus, diplococci pnevmoniynogo, enterobakterier, Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Proteus, miltbrann, Haemophilus influenzae, Clostridium, treponemes, spirocheter og andre.

Antibiotika har ingen effekt på Mycobacterium tuberculosis, Pus ecudema, sopp, virus og protozoer.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper cefazolin? Injeksjoner foreskrives dersom pasienten har identifisert:

  • betennelser i bukhulen og bekkenorganene;
  • infeksjoner av bein og ledd;
  • peritonitt og sepsis;
  • hudinfeksjoner etter brannsår, kirurgi og sår;
  • seksuelt overførbare sykdommer;
  • blodforgiftning;
  • smittsomme sykdommer i luftveiene;
  • smittsomme hudsykdommer;
  • betennelse i hjerteforingen;
  • mastitt;
  • galde og urinveisinfeksjoner.

Fra hva stoffet vil være effektivt i hvert tilfelle, må du konsultere en spesialist. Eksakte indikasjoner på bruk av Cefazolin vet kun legen. For eksempel kan han anbefale et stoff for ondt i halsen, hudinfeksjoner eller blodinfeksjoner.

Injiseringer hjelper med blodinfeksjoner, peritonitt, hjernehinnebetennelse, samt mange smittsomme sykdommer.

Instruksjoner for bruk

Cefazolin-injeksjoner administrert intramuskulært, intravenøst ​​(jet og drypp (i form av droppere)). Gjennomsnittlig daglig inntak for voksne er 0,25-1 g; hyppigheten av administrasjon er 2-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose - 6 g (i sjeldne tilfeller - 12 g). Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

For forebygging av postoperativ infeksjon - intravenøs 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g for kirurgi og 0,5-1 g hver 8 timer i løpet av de første dagene etter operasjonen. Barn 1 måned og eldre - 25-50 mg / kg per dag; Ved alvorlig infeksjon kan dosen økes til 100 mg / kg per dag. Mangfoldet av introduksjonen - 2-4 ganger om dagen.

Forberedelse av oppløsninger for injeksjoner og infusjoner: 0,5 g av legemidlet er oppløst i 2 ml vann til injeksjon (kan brukes ved intramuskulær administrering av legemidlet Novocain for smertelindring på injeksjonsstedet), 1 g i 4 ml vann til injeksjon.

For IV bolusadministrasjon fortynnes den resulterende oppløsningen med 5 ml vann til injeksjon, injiseres sakte over 3-5 minutter.

For iv-administrasjon fortynnes legemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringer's løsning, 5% natriumbikarbonatløsning. Under oppdrett skal hetteglassene rystes kraftig til fullstendig oppløsning.

Se også: fra hva det hjelper og hvordan du tar antibiotika Cefotaxime.

Kontra

  • amming periode;
  • barn opptil en måned;
  • graviditet;
  • Overfølsomhet overfor cephalosporiner for legemidler.

Bivirkninger

Under behandling med Cefazolin-injeksjoner har pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner bivirkninger:

  • på den delen av luftveiene - kortpustethet, bronkospasme, hevelse i slimhinnene i luftveiene;
  • på den delen av bloddannende organer - leukopeni, en reduksjon i nivået av blodplater, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en økning i protrombintiden;
  • lokale reaksjoner - smerte langs venen, punktering av venen, hematomdannelse, dannelse av smertefull infiltrasjon på injeksjonsstedet, rødhet og hevelse i huden på injeksjonsstedet;
  • allergiske reaksjoner - urticaria, kløende hud, dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk;
  • på den delen av det genitourinære systemet - nyresvikt, utvikling av interstitial nefrit, kjønnsstykkelse som følge av dysbiose, trussel hos kvinner;
  • på fordøyelsessystemet - dannelse av smertefulle magesår i munnen, candidal stomatitt, tørr munn, halsbrann, kløe, kvalme, mangel på appetitt, oppkast, diaré, kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt pankreatitt.

Hvis noen bivirkninger vises på injeksjonene av legemidlet, må du informere legen din. Hvis pasienten har en følelse av mangel på luft, varme i ansiktet, kortpustethet, takykardi, kuldegysninger, skal du umiddelbart informere den medisinske profesjonelle og stoppe løsningen.

Barn, graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskap og amming.

I barndommen

Kontraindisert hos barn opptil 1 måned og for tidlig på grunn av at sikkerheten i bruk hos disse pasientgruppene ikke er fastslått.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med en allergisk reaksjon på penicillinmedisiner bør konsultere lege før behandling med Cefazolin. Vanligvis har disse pasientene økt sensitivitet for cefalosporiner.

Pasienter med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt, inkludert en historie, bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med injeksjoner bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Det anbefales å stoppe behandlingen umiddelbart dersom symptomer på kolitt oppstår.

Med en korrekt beregnet dose, hemmer ikke legemidlet arbeidet i sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjoner

Når stoffet er kombinert med aminoglykosider, er Rifampicin, Vancomycin, synergisme av den antimikrobielle virkningen notert. Aminoglykosider øker sannsynligheten for nyreskade. Legemidlet er uforenlig med dem.

Legemidlet er uønsket å kombinere med antikoagulantia og diuretika.

Interaksjon med midler som hemmer tubulær sekresjon, øker nivået av den aktive substansen av stoffet i blodet, øker sannsynligheten for toksiske reaksjoner og bremser utsatt tidspunkt.

Analoger av Cefazolin Drugs

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Tsefoprid.
  2. Tsefaprim.
  3. Orpin.
  4. Tsefamezin.
  5. Cefazolin Sandoz (Elf, "Biokhemi", -AKOS, -Fereyn).
  6. Cefazolin natriumsalt.
  7. Kefzol.
  8. Intrazolin.
  9. Ifizol.
  10. Cefazolin natrium.
  11. Antsef.
  12. Zolin.
  13. Natsef.
  14. Totatsef.
  15. Tsezolin.
  16. Lizolin.
  17. Orizolin.
  18. Tsefezol.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Cefazolin (pulver til en løsning på 1 g) i Moskva er 29 rubler. Legemidlet selges på apotek på resept.

Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet. Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør utarbeides umiddelbart før innføringen, det er uakseptabelt å lagre preparatet til neste injeksjon.

Cefazolin injeksjonsanvisninger for bruk

Cefazolin er et første generasjons cephalosporin antibiotika.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Cefazolin er tilgjengelig i pulverform for oppløsning og etterfølgende injeksjon ved intramuskulær injeksjon eller intravenøs administrering. Pulver i hetteglass med krystallkartong, en detaljert oppsummering med beskrivelse av antibiotikumets egenskaper er festet til preparatet.

Pulveret er hvitt eller nesten hvitt i farge, når det løses, blir det en klar, fargeløs væske med en ubetydelig bestemt lukt. Hver flaske inneholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form av natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Antibiotika Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Cefazolin:

  • infeksjoner i det genitourinære systemet - komplisert cystitis, uretritt, pyelonefrit, gonoré, syfilis;
  • sepsis;
  • endokarditt;
  • peritonitt;
  • postoperative komplikasjoner;
  • smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene - bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse, emfysem, lungeabsess;
  • smittsomme sykdommer i bein og ledd, inkludert polio;

Cefazolin injeksjoner er også foreskrevet for kvinner som har gjennomgått en keisersnitt for forebygging av postoperative komplikasjoner.

Kontra

Legemidlet har en lang liste over kontraindikasjoner, så før du starter behandling, bør du nøye studere vedlagte instruksjoner. Cefazolin-injeksjoner skal ikke gis til pasienter hvis de har en eller flere tilstander:

  • graviditet;
  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på cefalosporiner;
  • alvorlig nyresvikt
  • alvorlig leversykdom, ledsaget av dysfunksjon i kroppen;
  • alder av pasienter opptil 6 måneder (for denne doseringsformen).

Relative kontraindikasjoner er laktasjonsperioden og tilstedeværelsen av pseudomembranøs kolitt hos pasienten, inkludert en historie med.

Dosering og administrasjon

Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner. Innholdet i en flaske oppløst i lidokain, novokain til fullstendig forsvunnelse av flak og klumper og injiser den resulterende løsningen intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosen av et antibiotika bestemmes av legen individuelt og varierer fra 250 mg til 1 g. Den daglige dosen er delt inn i 3-4 injeksjoner. Maksimal daglig dose av legemidlet for en voksen 3 g, varigheten av behandlingen er 5-7 dager. I noen tilfeller, med et komplisert sykdomsforløp, kan behandlingen vare opptil 14 dager.

Ved forskrivning av legemidlet som et profylaktisk middel etter operasjonene, gis 1 g antibiotika intravenøst ​​en time før operasjonen og 500 mg 3 ganger daglig for de to første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon krever individuell dosering, avhengig av verdien av QC.

For barn eldre enn 1 måned beregnes dosen av legemidlet ut fra kroppsvekt, og er 20 mg / kg kroppsvekt per dag. I alvorlige tilfeller kan dosen om nødvendig økes til 100 mg / kg kroppsvekt.

For å klargjøre injeksjonsvæske, oppløses innholdet i en flaske i 2-4 ml lidokain eller novokain. I dette tilfellet er det bedre å ikke bruke vann til injeksjoner, da Cefazolin injeksjon er svært smertefullt. Flasken blir rystet kraftig til pulveret er helt oppløst.

Bruk under graviditet og under amming

Cefazolin er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet. Dette skyldes det faktum at cefazolin lett trenger inn i placenta barrieren og kan provosere giftig skade på fosterets interne organer og nervesystem.

Under amming er reseptbeløpet for Cefazolin-injeksjoner kun mulig når den forventede fordelen for moren oppveier de mulige risikoene for spedbarnet. Hvis det er mulig, er det best for kvinner å avstå fra amming i perioden med legemiddelbehandling.

Bivirkninger

Under behandling med Cefazolin-injeksjoner har pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner bivirkninger:

  • på fordøyelsessystemet - dannelsen av smertefulle sår i munnhulen, candidal stomatitt, tørr munn, halsbrann, kløe, kvalme, appetittmangel, oppkast, diaré, utvikling av kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt pankreatitt;
  • på den delen av luftveiene - kortpustethet, bronkospasme, hevelse i slimhinnene i luftveiene;
  • allergiske reaksjoner - urticaria, kløende hud, dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk;
  • på den delen av bloddannende organer - leukopeni, en reduksjon i nivået av blodplater, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en økning i protrombintiden;
  • på den delen av det genitourinære systemet - nyresvikt, utvikling av interstitial nefrit, kjønnsstykkelse som følge av dysbiose, trussel hos kvinner;
  • lokale reaksjoner - smerte langs venen, punktering av venen, hematomdannelse, dannelse av smertefull infiltrasjon på injeksjonsstedet, rødhet og hevelse i huden på injeksjonsstedet.

Hvis noen bivirkninger vises på injeksjonene av legemidlet, må du informere legen din. Hvis pasienten har en følelse av mangel på luft, varme i ansiktet, kortpustethet, takykardi, kuldegysninger, skal du umiddelbart informere den medisinske profesjonelle og stoppe løsningen.

overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides eller pasienten beregner dosen, kan symptomer på overdosering utvikles, som er klinisk manifestert av økte bivirkninger, nedsatt lever- og nyrefunksjon og en comatosestatus.

Behandling av overdosering er umiddelbar seponering av terapi, hemodialyse, innføring av enterosorbenter. Om nødvendig behandles pasienten symptomatisk.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Injiserbare legemidler Cefazolin er ikke foreskrevet samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne legemiddelinteraksjonen øker risikoen for bivirkninger fra nyrene og blodproppssystemet.

Ved samtidig bruk av stoffet med sløyfediuretika og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av Cefazolin i blodplasmaet, noe som medfører økt risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør vurderes og ikke foreskrive stoffer samtidig.

Ved samtidig bruk av injeksjoner øker cefazolin med aminoglykosider risikoen for giftig skade på nyrevevet.

Ved forskrivning av legemidlet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke brukes som et løsemiddel Lidocaine eller Novocain. Legemidlet fortynnes i saltvann eller vann til injeksjon.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med en allergisk reaksjon på penicillinmedisiner bør konsultere lege før behandling med Cefazolin. Vanligvis har disse pasientene økt sensitivitet for cefalosporiner.

Pasienter med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt, inkludert en historie, bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med injeksjoner bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Det anbefales å stoppe behandlingen umiddelbart dersom symptomer på kolitt oppstår.

Med en korrekt beregnet dose, hemmer ikke legemidlet arbeidet i sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Analoge injeksjoner Cefazolin

Analoger av stoffet Cefazolin er:

  • Lysolinpulver til fremstilling av oppløsning til pricks;
  • Cezolinpulver til fremstilling av oppløsning til pricks;
  • Cefazolin sandoz pulver.

Hvis det er nødvendig å erstatte det foreskrevne legemidlet med en av analogene, anbefales det at pasienten konsulterer en lege.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Cefazolin selges på apotek på resept. Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør utarbeides umiddelbart før innføringen, det er uakseptabelt å lagre preparatet til neste injeksjon.

Cefazolin pris

I Moskva apotek er kostnaden for Cefazolin gjennomsnittlig 30 rubler per hetteglass.

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykking av syntesen av bakteriecellemuren av en bakterie i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lenge legemidlet holdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Ved administrering, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at / m injeksjonen absorberes raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet når i / m administrering observeres 1 time etter injeksjon. Når i / m injeksjon i doser på 0,5 g eller 1 g C max er 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner forblir i blodplasmaet i 8-12 timer. Det trenger inn i leddene, vev i kardiovaskulærsystemet, bukhulen, nyrene og urinveiene, moderkreft, mellomøret, luftveiene, huden og bløtvevet. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrering av cefazolin før operasjon, under operasjon og etter operasjon kan redusere forekomsten av enkelte postoperative infeksjoner hos pasienter som gjennomgår operasjon som er klassifisert som forurenset eller potensielt forurenset (for eksempel vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter fra høyrisikogrupper : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der infeksjonen på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgi, hvor forekomsten av infeksjon kan være spesielt ødeleggende (for eksempel under åpen hjerteoperasjon og proteser), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av narkotika-resistente bakterier og for å opprettholde effekten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner med en bevist eller mistenkt følsom mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan informasjon om lokal epidemiologi og følsomhet bidra til empirisk valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med omhu: Nyresvikt, tarmsykdommer (inkludert en kolitt i anamnese).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av oppløsninger for injeksjoner og infusjoner

Til intramuskulær administrering oppløses innholdet i hetteglasset 0,5 g av legemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon, ristes grundig til fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs stråleinjeksjon fortynnes en enkelt dose av legemidlet i 10 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon og injiseres langsomt over 3-5 minutter. For intravenøs drypp fortynnes 0,5 g eller 1 g av legemidlet i 50-100 ml vann til injeksjon eller en isotonisk oppløsning av natriumklorid eller 5% dextroseoppløsning og administreres i 20-30 minutter (injeksjonshastigheten er 60-80 dråper pr. Minutt ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne enkeltdosen av cefazolin i infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer, er 0,25 til 0,5 g hver 8. time. Ved luftveisinfeksjoner gjennomsnittlige tetthet forårsaket av pneumokokker, eller urinveisinfeksjoner, voksen medikamentet administrert i en dose på 0,5-1 g enhver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

I alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitis, nekrotiserende lungebetennelse, akutt osteomyelitt, komplisert urinveisinfeksjon) daglig voksen dose av stoffet kan økes til et maksimum - 6 g / dag, med et intervall mellom infusjonene 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjoner øker. Den første dosen av legemidlet, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre er følgende doseringsregimer av cefazolin anbefalt hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer, du kan gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg fordelt på 2 doser med et intervall på 12 timer.

- med kreatininclearance på 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på 2 doser med 24-timers intervall.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

På den delen av blodsystemet og lymfatiske systemet er det rapportert tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I isolerte tilfeller var det en økning i nivået av ALT og AST og alkalisk fosfatase, ekstremt sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsot, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og annen nyresvikt (nefropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan det forårsake anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Med en overdose av cefazolin eller kumulasjon hos pasienter med kronisk nyresvikt kan nevrotoksiske effekter oppstå, med økt kramper, generaliserte klonisk-tonisk krampe, oppkast og takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdose anbefales vedlikeholdsterapi og overvåkning av hematologiske, nyre, leverfunksjoner og blodkoaguleringssystem til pasientens tilstand stabiliseres. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning blir observert når kombinert med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i en infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Ekskresjon av medikamentet reduseres når det administreres samtidig med probenicid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet kan forekomme mellom cefazolin og penicillinpreparater.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter med allergisk reaksjon på penicilliner, karbapenem, kan ha økt følsomhet overfor cephalosporin-antibiotika, så du bør være oppmerksom på muligheten for utvikling av kryssallergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymatiske metoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt ved alvorlige sykdommer hos eldre, samt hos sviktede pasienter, barn, kan føre til fremveksten av antibiotika-relatert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, hvis diaré oppstår under eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnosene, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for utvikling av alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med en mangel eller et brudd på syntese av vitamin K (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, høy alder, underernæring, langvarig antibiotika behandling), ved langvarig behandling med antikoagulanter foregående bestemmelses cefazolin, protrombintid må overvåkes.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikle seg.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntaket (som har lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

cefazolin

Pulver til forberedelse av løsning for inn / inn og inn / i innføring av en hvit eller nesten hvit farge.

Glassflasker (1) - pappkasser.

Pulver til oppløsning av oppløsning for inn / inn og i / m fra innføring fra hvit til nesten hvit farge.

Glassflasker (1) - pappkasser.

Pulver til oppløsning av oppløsning for inn / inn og i / m fra innføring fra hvit til nesten hvit farge.

Glassflasker (1) - pappkasser.

Cephalosporin antibiotika I generasjon. Bakterieide effekt.

Det har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Aktive mot gram-positive (Staphylococcus spp., Ja, ikke produserer penicillinase, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, antracis B.), og Gram-negative organismer (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Det er også aktivt mot Spirochaetaceae og Leptospiraceae.

Legemidlet er ikke effektivt mot P. aeruginosa, indol-positive stammer av Proteus spp., M. tuberculosis, anaerobe mikroorganismer.

Når inntatt blir ødelagt. T Cmax etter administrasjon av 0,25, 0,5 og 1 g - 1-2 timer, C-verdimax - 17, 38 og 64 μg / ml. Etter på / i introduksjonen av 1 g Cmax ved slutten av infusjonen, 188 μg / ml, etter 8 timer - 4 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 85%. Vd - 0,12 l / kg. Penetrerer organer og vev i kroppen (inkludert ledd, kardiovaskulær system, bukhule, nyrer og urinveier, mellomør, moderkreft, luftveier, hud og myke vev). Hos pasienter med normal galdefunksjon er konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet betydelig høyere enn i plasma. Ved obstruksjon av galdeveiene er konsentrasjonen i galle betydelig mindre enn i plasma.

Metabolisert i leveren. T1/2 - 1,4-1,8 timer (for nyfødte under 1 uke gammel - 4,5-5 timer). Utskilles av nyrene krone eizmenennom form under den første 6 timer - 60 til 90%, etter 24 timer - 70 til 95%. Ved nedsatt nyrefunksjon T1/2 - 3-42 h. Moderat utskilt av hemodialyse.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av patogener følsomme for stoffet:

- infeksjoner i luftveiene

- infeksjoner i urinveiene, inkludert syfilis og gonoré

- smittsomme lesjoner av bein og ledd.

Forebygging av postoperative komplikasjoner.

- Overfølsomhet overfor stoffene i cephalosporin-gruppen og andre beta-laktam-antibiotika.

Foreskrive ikke nyfødt.

Med forsiktighet - nyre / leverfeil, pseudomembranøs enteroklititt.

V / m, inn / ut (jet og drypp). Gjennomsnittlig daglig inntak for voksne er 0,25-1 g; hyppigheten av administrasjon er 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose - 6 g (i sjeldne tilfeller - 12 g). Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

For forebygging av postoperative infeksjoner - i / 1g for 0,5-1 time før operasjonen, 0,5-1 g - under drift og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av den første dagen etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever endring i doseringsregimet i samsvar med CC-verdiene: med en CC på 55 ml / min eller mer eller med en kreatininkonsentrasjon i plasma på 1,5 mg eller mindre, kan full dose administreres; med CC 54-35 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon på 1,6-3,0 mg%, kan full dose administreres, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer; ved CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose ved 12 h intervaller; med CC 10 ml / min og mindre enn eller plasma-kreatinin konsentrasjon 4,6 mg% eller mer -. 1/2 vanlig dose hver 18-24 timer All anbefalte dose administreres etter en initial startdose på 500 mg.

Barn 1 måned og eldre - 25-50 mg / kg / dag; Ved alvorlig infeksjon kan dosen økes til 100 mg / kg / dag. Hyppigheten av administrasjon er 3-4 ganger / dag.

Hos barn med nedsatt nyrefunksjon korreksjonsmodus er mulig, avhengig av verdiene av CC: CC ved 40-70 ml / min - 60% av den gjennomsnittlige daglige dose administreres, og hver 12 timer; med CC 20-40 ml / min - 25% av gjennomsnittlig daglig dose med et intervall på 12 timer; med CC 5-20 ml / min -. 10% av den gjennomsnittlige daglige doser hver 24. time, vil alt anbefalt dose administrert etter en initial startdose.

Klargjøring av injeksjons- og infusjonsvæsker: 0,5 g av legemidlet er oppløst i 2 ml vann til injeksjon, 1 g i 4 ml vann til injeksjon. For intravenøs bolusadministrasjon fortynnes den resulterende oppløsningen med 5 ml vann til injeksjon, injiseres sakte over 3-5 minutter. For iv-administrasjon fortynnes legemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringer's løsning, 5% natriumbikarbonatløsning.

Under oppdrett skal hetteglassene rystes kraftig til fullstendig oppløsning.

Allergiske reaksjoner: urticaria, kuldegysninger, feber, utslett, kløe; sjelden - bronkospasme zozinofiliya, eksudativ erythema multiforme, erythema ondartet (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angionevrotisk ødem, anafylaktisk sjokk.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, flatulens, magesmerter, dysbiose, candidiasis i mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt), unormal leverfunksjon (økt aktivitet av levertransaminaser, ALP, hyperbilirubinemi), sjelden stomatitt, glossitt, hepatitt og kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enteroklititt.

På den delen av bloddannende organer: leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, nedsatt hematokrit, en økning i protrombintiden.

På den delen av det urogenitale systemet: nedsatt nyrefunksjon (azotemi, økt urea i blodet, hyperkreatininemi), anal kløe, kløe i kjønnsorganene.

Lokale reaksjoner: flebitt, ømhet langs venene, ømhet og infiltrering på stedet av injeksjonen / m.

Annet: superinfeksjon, candidiasis.

Samtidig bruk med antikoagulantia og diuretika anbefales ikke.

Loop diuretics and drugs blocking tubular secretion, øke konsentrasjonen av cefazolin i plasma.

Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade.

Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). For å forberede en løsning for på / i introduksjonen (jet eller drypp) kan ikke lidokain brukes.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter med gastrointestinale sykdommer (spesielt med kolitt).

Ved bruk av cefazolin kan det forekomme positive direkte og indirekte prøver av Coombs.

Ved bruk av cefazolin er det mulig å oppnå en falsk positiv reaksjon på glukose i urinen.

Sikkerheten til stoffet i premature babyer og barn i den første månedens liv har ikke blitt fastslått.

Med forsiktighet - en nyresvikt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever endring i doseringsregimet i samsvar med CC-verdiene: med en CC på 55 ml / min eller mer eller med en kreatininkonsentrasjon i plasma på 1,5 mg eller mindre, kan full dose administreres; med CC 54-35 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon på 1,6-3,0 mg%, kan full dose administreres, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer; ved CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose ved 12 h intervaller; med CC 10 ml / min og mindre enn eller plasma-kreatinin konsentrasjon 4,6 mg% eller mer -. 1/2 vanlig dose hver 18-24 timer All anbefalte dose administreres etter en initial startdose på 500 mg.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk utover tidsfristen som er angitt på emballasjen.

Instrukser for bruk og metode for avl injeksjoner "Cefazolin", hvordan du fortynner og doserer

Før du går videre til behandling med "Cefazolin", bli kjent med bruksanvisningen. Beregnet til injeksjon ved injeksjon. Antibakterielt middel "Cefazolin" bekjemper infeksjoner av ulike typer.

Sammensetningen og formen av "Cefazolin"

Antibakterielt stoff har utseende av pulver. Videre beregnet for avl. Sammensetningen er i glassflasker (ikke ampuller) med et lufttett deksel. Den aktive ingrediens er cefazolin natriumsalt. Glassbeholderen inneholder 500 mg eller 1 g av blandingen.

Fargen på blandingen, avhengig av partiet, kan variere. Hvit til tider kaster en gul fargetone. Hovedkarakteristikken er hygroskopisitet. "Cefazolin-Akos" er forskjellig fra "Cefazolin" utelukkende av navn og produsent. Den har samme medisinske sammensetning.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet

Legemidlet tilhører den første generasjonen cefalosporin antibakterielle legemidler. En oppløsning fremstilles på basis av pulveret, som injiseres i menneskekroppen ved hjelp av den parenterale metoden. Siden det betraktes som et beta-laktam antibiotikum, er det preget av en antibakteriell effekt. Forstyrrer syntesen av en cellevegg av mikroorganismer.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk av legemidler

"Cefazolin", til tross for tettheten av vev, trenger lett inn i, ødelegger patogene mikroorganismer. Med denne funksjonen behandles mange sykdommer. Den aktive ingrediensen utskilles i morsmelk mens du spiser en baby, ettersom den trenger inn i morkaken. Minimumsverdien av fortynnet pulver akkumuleres i de intraokulære og cerebrospinalvæsker.

"Cefazolin" er fratatt evnen til å bli metabolisert og utskilles, i større grad, ved hjelp av nyrer. En del av væsken forlater menneskekroppen sammen med galle.

Indikasjoner for bruk av stoffet

"Cefazolin" er indikert for mange sykdommer som påvirker ulike organer i menneskekroppen. Cefazolin-terapi kan være nødvendig i følgende tilfeller:

  • infeksjonell lesjon av det nedre og øvre luftveiene av bakteriell natur;
  • patologi av ENT-systemet;
  • skade på bekkenorganene;
  • biliær og urinveisbehandling;
  • mastitt;
  • peritonitt;
  • smittsom lesjon av bløtvev og hud.

Antibiotikum i form av injeksjoner er obligatorisk etter kirurgisk behandling. Stabiliserer den menneskelige tilstanden som følge av skade, alvorlige forbrenninger og andre sykdommer.

Instruksjoner for bruk "Cefazolin" (metode og dosering)

Legemidlet injiseres i en vene eller i en muskel. Den nødvendige mengden oppløses av en annen medisin, som også foreskrives av legen. Etablering av dosen avhenger av graden av skade på menneskekroppssykdommen. Dette påvirker i sin tur frekvensen av legemiddeladministrasjon.

Forberedelse av løsning for pricks

For å oppnå et flytende sterilt vann, brukes "Lidocaine" eller "Novocain". Antibiotiske injeksjoner er smertefulle. Derfor anbefales det å fortynne pulveret "Lidocaine" eller "Novocain", som er smertestillende midler. Å forberede løsningen er veldig enkelt:

  1. Fluidet trekkes inn i sprøyten etter at ampullen er åpnet.
  2. En flaske pulver er revet av fyllingen, og gjør et hull med en nål i lokket, injiserer væske.
  3. Uten å fjerne sprøyten, rist hetteglasset inntil løsningen innsiden blir homogen.

Hvis det må administreres intramuskulært, bruk vann, Novocain eller Lidocaine. Intravenøs administrering involverer bruk av sterilt vann under oppløsning av løsningen. For å redusere smerte, administreres stoffet langsomt. Gjennomsnittlig introduksjonstid varierer fra 3 til 5 minutter.

En antibiotikabasert løsning fremstilles like før injeksjonen. Om kvaliteten sier gjennomsiktighet. Væsken må være klar, fri for urenheter, små partikler, turbiditet og fri for sediment. Hvis det er rent, men det har en gul fargetone - dette er normen.

Det er ikke tillatt å tilberede væsken flere timer før injeksjonen. Løsningen bør alltid være "frisk". I sjeldne tilfeller kan du lagre blandingen i 2 dager. Det er bedre å holde det i kjøleskapets dør.

Funksjoner av stoffet, avhengig av sykdommen

For voksne blir antibiotika anvendt som følger:

  1. Infeksjon av lungene - legemidlet administreres to ganger om dagen. Dosering - fra 500 mg til 1000 mg. I 24 timer injiseres ikke mer enn 2 g av det aktive stoffet i kroppen.
  2. Infeksiøse patologier av akutt natur som ikke ledsages av komplikasjoner. Obligatorisk dose - 2 g, delt inn i introduksjonen om morgenen og om kvelden.
  3. Betennelse i lungene forårsaket av pneumokokker. Dosen per dag - 1 g av stoffet. 500 mg administreres om morgenen, resten - om kvelden.
  4. Smittsomme sykdommer krever bruk av Cefazolin hver 6-8 timer. Den anbefalte dosen er 500 mg.
  5. Under forhold som ledsages av en alvorlig infeksjonsprosess, administreres 1 g "Cefazolin" hver 6. time. Maksimal daglig dose av antibiotika er 6 g.

I medisin får 12 g av legemidlet innføres i menneskekroppen per dag. Dette reiser spørsmålet om pasientens liv og død. Behandlingen må skje under streng medisinsk tilsyn. For eldre er doseringen den samme dersom det ikke foreligger kontraindikasjoner for terapi.

Injiseringsprosedyre

Intramuskulær injeksjonsmetode - et skudd i skulder, lår eller øvre del av baken. Det vanligste stedet er baken. Hvis Cefazolin er foreskrevet for intravenøs administrering, i tillegg til injeksjoner, bruk drippere.

"Cefazolin" fortynnes i den nødvendige dosen for hvert individ. Hvis det er 500 mg, ta passende hetteglass. Det er strengt forbudt å kjøpe flasker på 1000 mg av stoffet og dele dem i 2 doser. Samtidig, for å motta en dose på 1000 mg, er det lov å ta 2 flasker med 500 mg pulver eller 4 flasker på 250 mg.

Egenskaper ved bruk under graviditet og amming

Som regel er "Cefazolin" ikke foreskrevet når barnet bæres. Men det er unntak. På samme tid vurdere forholdet mellom fordeler for moren og skade barnets kropp. Hvis den første indikatoren overskrider den andre behandlingen, utføres Cefazolin.

Under behandling med et antibakterielt legemiddel går en liten mengde i morsmelk. På tidspunktet for behandlingen nekter å mate. Fôring kan gjenopptas etter endt behandling.

Bruk i barndommen

I slike tilfeller brukes antibiotika sjelden. Som regel er det situasjoner der barns liv er i fare.